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本发明提供一种选择性抑制革兰氏阳性菌的抑菌方法，该方法应用小分子PI‑n作为抑菌剂，其结构为二联咪唑通过1‑4个亚甲基与芘荧光团相连接，可以选择性地抑制革兰氏阳性菌的生长，包括金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、粪肠球菌、蜡样芽胞杆菌、停乳链球菌等，特别是对临床耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有一定的抑制作用。其作用机制为带正电荷的PI‑n分子可以高度聚集在革兰氏阳性菌表面，在一定剂量PI‑n的作用下，细菌细胞壁的通透性被改变，细菌肿胀破裂而死亡，从而起到杀菌作用。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112939870 A
(43)申请公布日
2021.06.11
(21)申请号 20191
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