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本发明公开了一种简便高效的2,4,5‑三取代噁唑类化合物的合成方法,包括如下步骤:将氰基取代酯类化合物、简单芳烃、乙酰丙酮钯、二甲基亚砜加入到有机溶剂三氟乙酸中,空气条件下油浴加热至100℃进行反应6小时,反应完全后,后处理得到所述的2,4,5‑三取代噁唑类化合物。该方法利用光普的简单芳烃作为反应原料,在钯催化剂的作用下,通过与氰基取代的酯类化合物之间的串联环合反应一步合成2,4,5‑三取代噁唑类化合物,转化效率高,原子经济性好;同时合成方法操作简单,反应收率高,同时底物适应性广。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113004215 B
(45)授权公告日 2022.06.07
(21)申请号 202011529222.4 (56)对比文件
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