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应用原子吸收与原子荧光光谱分析
目录
前言(邓勃)
第1章 原子吸收光谱分析的基本原理(邓勃,16228)
1.1 原子吸收光谱分析的特点
1.2 原子结构与原子能级
1.2.1 原子中电子的运动状态
1.2.2 原子的壳层结构
1.2.3 原子能级
1.2.4 原子的激发
1.3 原子吸收光谱的产生和特性
1.3.1 原子吸收光谱的产生
1.3.2 原子吸收光谱的谱线轮廓
1.3.3 原子吸收光谱的强度
1.4 原子吸收光谱分析的定量关系
1.4.1 原子吸收光谱分析的基本关系式
1.4.2 原子吸收光谱分析的实用关系式
1.4.3 影响原子吸收光谱分析的因素
1.5 原子吸收光谱分析的定量方法
1.5.1 标准曲线法
1.5.2 标准加入法
1.5.3 浓度直读法
1.5.4 试样稀释标样法
1.5.5 内标法
参考文献
第2章 氢化物发生-原子荧光光谱分析基础(刘明钟,11090)
原子荧光光谱的产生和特性
2.1.1 原子荧光的产生
2.1.2 原子荧光的类型
2.2 原子荧光光谱分析的定量关系
2.2.1 荧光强度与被测物浓度之间的关系
2.2.2 荧光猝灭与荧光量子效率
2.2.3 原子荧光的饱和
2.3 氢化物发生
2.3.1 概述
2.3.2 氢化物的物理化学性质
2.3.3 氢化物发生方法
2.3.4 氢化物发生方法分类
2.4氢化物发生装置
2.4.1 进样系统
2.4.2 气液分离
2.4.3 气路
2.5 氢化物-原子荧光光谱法与氢化物-原子吸收光谱法的比较
参考文献
第3章 原子吸收和原子荧光光谱仪器(孙宏伟,44601)
3.1 概述
3.2 仪器结构及原理
3.2.1 光源
3.2.2 换灯机构
3.2.3 原子化器
3.2.4 背景校正装置
3.2.5 光学系统
3.2.6 检测器
3.3 软件
3.3.1 自动控制功能
3.3.2 校正曲线及测量数据处理
3.3.3 测量结果输出
3.3.4 优良试验室规范
3.4 仪器性能检测
3.4.1 波长准确度与重复性
3.4.2 测量精密度
3.4.3 检出限与特征质量
3.4.4 背景校正能力
3.5 仪器的维护
3.5.1 仪器安装对环境的要求
3.5.2 仪器使用中的常见故障及其排除
3.5.3 仪器的日常维护和保养
3.6 仪器的必威体育精装版进展和展望
3.6.1 连续光源原子吸收光谱仪的问世
3.6.2 多通道专用原子吸收光谱仪研发
3.6.3 联用仪器的开发和元素形态分析
3.6.4 关键器件和新型、专用仪器的研发
发参考文献
第4章 分析技术(陈友袆,63365)
4.1 试样处理与进样
4.1.1样品采集与保存
4.1.2样品的溶解方法概述
4.1.3微波消解试样
4.1.4悬浮液进样
4.1.5流动注射进样
4.1.6氢化物进样
4.2原子化技术
4.2.1火焰原子化
4.2.2 电热石墨炉原子化
4.2.3 石英管炉原子化
4.2.4 低温原子化法
4.3分析条件的优化
4.3.1 火焰原子吸收分析最佳条件的选择
4.3.2 石墨炉原子吸收分析最佳条件的选择
4.3.3 原子荧光光谱分析条件优化
4.4分析实验技术
4.4.1 原子捕集技术
4.4.2 增感技术
4.4.3化学改进技术
4.4.4石墨管改性技术
4.4.5 STPF技术
4.4.6 间接原子吸收光谱分析技术
4.4.7 同位素分析
4.5标准物质与标准溶液
4.5.1标准物质
4.5.2标准溶液的配置
4.5.3标准溶液的保存
4.6实验室安全与防护
4.6.1防止中毒
4.6.2防火、防爆
4.6.3电器设备安全
4.6.4高压气体的安全使用
4.6.5 其他安全
参考文献
第5章 原子吸收光谱分析中的干扰及其消除方法(李玉珍,15435)
5.1 概述
5.2 光谱干扰
5.2.1 光谱线的重叠干扰
5.2.2 多重吸收线的干扰
5.2.3 光谱通带内存在光源发射的非吸收线干扰
5.3 物理干扰
5.4 电离干扰
5.4.1 电离干扰的产生
5.4.2 电离干扰的抑制
5.5 化学干扰
5.5.1 化学干扰的产生
5.5.2 化学干扰的类型
5.5.3 消除化学干扰的方法
5.6 基体干扰
5.7 背景校正
5.7.1 氘灯校正背景
5.7.2 塞曼效应校正背景
5.7.3 自吸收校正背景
参考文献
第6章 原子荧光光谱分析中的干扰及其消除方法(刘明钟,12830)
6.1 干扰的分类
6.2 干扰的判别
6.2.1 同位素示踪法
6.2.2 双发生器法
6.3 液相干扰
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