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本发明提供了一种肝脏纤维化疾病模型的构建方法和应用。本发明方法通过敲除目标动物肝脏实质细胞中的基因组中的NF‑YA基因序列,使目标动物表现出典型的肝脏纤维化疾病特征。该目标动物既可作为肝脏纤维化疾病模型,用于肝脏纤维化疾病的研究,可以帮助阐明肝脏纤维化疾病的发病过程及机制,并为该疾病的治疗或预防提供新的靶标。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 112961882 A
(43)申请公布日 2021.06.15
(21)申请号 202110218536.0
(22)申请日 2021.02.26
(71)申请人 四川大学华西医院
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