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本发明公开了一种胆固醇吸收选择性抑制剂类药物中间体的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括以下内容：将原料依折麦布中间体(4S)‑3‑[5‑(4‑氟苯基)‑1,5‑二氧代戊基]‑4‑苯基‑2‑恶唑烷酮以适当比例溶解于有机溶剂中，向体系中加入葡萄糖水溶液，快速搅拌，调节pH至所需条件，加入酶和辅酶继续反应，反应过程中控制体系pH至反应毕，反应结束后调节pH至酸性，萃取，水洗后浓缩蒸干除去溶剂，所得油状物为目标化合物(4S)‑3‑[(5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑5‑羟基戊酰基]‑4‑苯基‑1,3‑氧
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113072516 A
(43)申请公布日 2021.07.06
(21)申请号 202110343249.2
(22)申请日 2021.03.30
(71)申请人 浙江亚瑟医药有限公司
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