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目前六十二页\总数一百零三页\编于十五点 DTI脑白质纤维示踪图 目前六十三页\总数一百零三页\编于十五点 DTI脑白质纤维示踪图 三维彩色编码 目前六十四页\总数一百零三页\编于十五点 目前六十五页\总数一百零三页\编于十五点 目前六十六页\总数一百零三页\编于十五点 七、磁共振脑血流灌注加权成像 灌注加权磁共振成像(MR perfusion-weighted imaging,PW-MRI)是采用快速静脉注射顺磁性对比剂,进行快速成像(目前多采用EPI技术)。 目前六十七页\总数一百零三页\编于十五点 根据时间变化的信号下降——恢复规律,得到信号——时间曲线(S-T曲线)。曲线下面与脑组织血容量呈正相关。理想的脑血流灌注图应该利用定量计算所得的各个体素血流动力学参数,按一定灰阶比例再次成像;分别形成?CBV像(局部脑血容量像)、?CBF像(局部脑血流量像)和MTT图(平均通过时间像)。 目前六十八页\总数一百零三页\编于十五点 局部脑组织血流遵循中央容积定理:?CBF=?CBF/MTT,其成立条件是组织内微循环保持稳定,当血脑屏障破坏后,三个参数间的相互关系发生改变,对这些参数进行综合分析,可了解脑组织微循环血流动力学状况。 目前六十九页\总数一百零三页\编于十五点 PW-MRI除能早期发现缺血区外,还可了解脑梗塞发生后再灌注和侧枝循环建立和开放情况,对急性脑缺血的诊断以及治疗监察具有重要作用。 目前七十页\总数一百零三页\编于十五点 FLAIR DW CBV TTP 5小时 7天 灌注与扩散成像对中风的诊断 目前七十一页\总数一百零三页\编于十五点 T2 FLAIR ADC CBV TTP Gd-DTPA PCA 2.5小时 灌注与扩散成像对中风的诊断 目前七十二页\总数一百零三页\编于十五点 目前七十三页\总数一百零三页\编于十五点 目前三十页\总数一百零三页\编于十五点 目前三十一页\总数一百零三页\编于十五点 目前三十二页\总数一百零三页\编于十五点 目前三十三页\总数一百零三页\编于十五点 目前三十四页\总数一百零三页\编于十五点 目前三十五页\总数一百零三页\编于十五点 目前三十六页\总数一百零三页\编于十五点 腮腺成像 目前三十七页\总数一百零三页\编于十五点 内耳成像 目前三十八页\总数一百零三页\编于十五点 目前三十九页\总数一百零三页\编于十五点 脑脊液水成像 目前四十页\总数一百零三页\编于十五点 四、快速成像技术 MR扫描时间长,易受生理运动的影响仍是目前MR成像诊断中的一个主要问题。如果屏气一次或数次即可完成图像采集,则胸腹部的成像质量就能得到改善。 目前四十一页\总数一百零三页\编于十五点 目前四十二页\总数一百零三页\编于十五点 目前已应用的回波平面成像(echo planar imaging,EPI)就是一种快速成像技术,利用该种技术可在20ms这样短的时间内获取一层图像,一次多层图像采集可在20s内完成。其所以如此迅速是因为使用单一RF激励,即能完成所有空间编码(spatial encoding information)的采集,而常规MR成像要求多个RF激励。 目前四十三页\总数一百零三页\编于十五点 EPI的成像应用,开辟了新的临床应用领域,由于EPI扫描快速而无需加门控技术,即可用于胸腹部成像而不受生理运动的影响,另外,该项技术现已用于功能成像(functional imaging)的研究。 目前四十四页\总数一百零三页\编于十五点 目前四十五页\总数一百零三页\编于十五点 目前四十六页\总数一百零三页\编于十五点 目前四十七页\总数一百零三页\编于十五点 GRASE TSE EPI 目前四十八页\总数一百零三页\编于十五点 五、弥散加权磁共振成像 在活体内用弥散共振成像(MR diffusion-weighted imaging,DW-MRI)来测定出水的质子微观运动的图像是近年来集中研究的课题之一。 目前四十九页\总数一百零三页\编于十五点 其基本原理是:人体内H+绝大多数存在于水分子中,水分子处于运动状态,而这种运动状态是无序的,随机的,即所谓的布朗运动;使分子运动的动能来自压力梯度,浓度梯度,渗透压梯度和温度梯度等。 目前五十页\总数一百零三页\编于十五点 综合所有的动能使分子在空间的移动即弥散。由于在
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