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本发明属于RNA修饰位点检测技术领域,具体涉及一种采用Tn5转座酶辅助构建微量样品m6A修饰检测文库的方法及其应用,本发明在文库的构建中,通过Tn5转座酶在mRNA/DNA杂合链上添加测序接头,通过该方法构建得到的m6A修饰检测文库可以极大地降低了高通量测序样品的初始投入量,使用本发明方法可以检测现有MeRIP‑seq方法不能应用的微量样品,使高通量测序样品的初始总RNA投入量降低至0.06微克。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113061648 B
(45)授权公告日 2022.04.19
(21)申请号 202110314939.5 C12Q 1/6869 (2018.01)
(22)申请日
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