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本发明提供了一种替吡法尼中间体6‑(4‑氯苯甲酰基)‑4‑(3‑氯苯基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮的高效合成方法,属于有机合成技术领域。本发明所提供的方法为,在伊顿试剂存在下,(E)‑3‑(3‑氯苯基)‑N‑苯基丙烯酰胺在溶剂中发生关环反应,生成4‑(3‑氯苯基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮,再向反应体系中加入4‑氯苯甲酸和金属掺杂改性分子筛催化剂,经傅克酰基化反应,得到6‑(4‑氯苯甲酰基)‑4‑(3‑氯苯基)‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮,即所述的替吡法尼喹啉酮中间体。本发
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113072490 B
(45)授权公告日 2022.08.16
(21)申请号 202110331842.5 benzoic acid catalyzed by
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