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亚麻酸‑甲硝唑化合物及其制备方法和应用，反应容器中加入亚麻酸、二氯甲烷、二环己基碳二亚胺缩合剂，室温搅拌5分钟后，加入甲硝唑、三乙胺（为碱），4‑二甲氨基吡啶作为催化剂，室温反应过夜。薄层色谱法（TLC）检测亚麻酸原料消失完全，体系有白色沉淀析出，硅藻土过滤。滤液旋干后柱层析得甲硝唑‑亚麻酸酯化产物。本发明成功制备亚麻酸‑甲硝唑化合物，产率高，为48.7%，且该化合物在体内、体外对幽门螺杆菌、特别是对甲硝唑耐药的幽门螺杆菌有较好的抑制作用、能促进小鼠胃粘膜炎症组织修复；在酸性环境中稳定、细胞毒性
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113072503 B
(45)授权公告日 2022.02.01
(21)申请号 202110307775.3 CN 108623448 A,2018.10.09
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