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本发明提供了一种用特异性PCR引物检测稻水象甲的方法。该方法是在RAPD技术获得稻水象甲序列基础上,设计出成对的、可用于快速鉴定该物种的特异性引物。利用该对引物建立PCR检测体系,扩增出370bp左右单一的、稻水象甲特有的DNA条带。该方法具有鉴定准确、操作方便、特异性好等优点,可实现对稻水象甲的快速分子鉴定,提高检测检疫工作的效率。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113073141 A
(43)申请公布日 2021.07.06
(21)申请号 202110553213.7
(22)申请日 2021.05.20
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