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新版2020GCP考试题库(1) 新版2020GCP考试题库(1)全文共13页，当前为第1页。 新版2020GCP考试题库(1)全文共13页，当前为第1页。 满分:100 ?分：S6.0 单选题 （共25題，共50.0分） 得分：44.0 描述监査策略、方法、职贵和要求的文件。 监查报告 监査计划 稽査计划 稽査报告 伦理审査意见的文件应包括哪些内容： 审查的临床试验名称 审査的文件（含版本号） 审査的日期 其他三项均是 临床试验中何种试验记载的数据是不属于源数据: 电子病历 源文件 病例报告表 核证副本 新版2020GCP考试题库(1)全文共 新版2020GCP考试题库(1)全文共13页，当前为第2页。 新版2020GCP考试题库(1) 新版2020GCP考试题库(1)全文共13页，当前为第3页。 随机编码的保存規定 随机编码破肓的规定 紧急情况下必须通知申办者在场才能破盲的规定 可识别身份数据机密性的保护措施有： 为研究目的而收集和存储的数据?必须与受试者签署知情同意书 仅以匿名或编码的方式向研究人员提供数据，并限制第三方对数据的访问 如果发布临床试验结果，受试者的身份信息仍必威体育官网网址 其他三项均是 病例报告表中具体用药剂量和时间不明，应填写什么符号 ND XK NG D. NS 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括: 试验方案 试验监査 药品销售 试验稽查 《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴是 新版2020GCP考试题库(1) 新版2020GCP考试题库(1)全文共13页，当前为第4页。 新药非临床试验研究 人体生物等效性研究 为申请药品注册而进行的药物临床试验 由申办者设立的，定期对临床试验的进展、安全性数据和重要的有效性终点进行评 估，并向申办者建议是否继续、调整或者停止试验的委员会. 申办方 独立数据监査委员会 伦理委员会 合同研究组织 风险最小化的措施有： 研究程序应与合理的研究设计相一?致，且避免受试者昼露于不必要的14险 如果研充背景涉及受试者适用的医疗诊断或治疗程序，在任何适当的情况下采用此类程 序 针对预期的研究风险，采取相应的措施 其他三项均是 关于试验用药品的供给和管理，以下不属于申办者职责的是： 提供试验用药品的书而说明 制定试验用药品的供给和管理规程 建立试验用药品回收管理制度 受试者的用药依从性 临床试验的科学性和试验数据的可靠性主要取决于： 新版2020GCP考试题库(1) 新版2020GCP考试题库(1)全文共13页，当前为第5页。 试验设计 统计分析 数据采集 没有能力给予知情同意的成人参加临床试验，知情同意应符合以下哪些要求： 受试者的监护人己经给予许可 监护人的许可应考虑受试者以前形成的偏好和价值观 按受试者理解信息的能力水平提供有关研究的充分信息后，在其能力范国内获得了该受 试者的同意 其他三项均是 在什么阶段，申办者在可向研究者和临床试验机构提供试验用药品？ 申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之前 申办者在临床试验获得伦理委员会同意和药品监督管理部门许可或者备案之后 申办者药品检验完成后 申办者和临床研究单位签署合同后 关于申办者与研究者和临床试验机构签订的合同，以下哪种说法是错误的： 合同界定试验各方的责任、权利和利益 合同的试验经費双方协商确定即可 合同内容包括研究者和研究机构同意接受监查、稽査和检査 合同明确临床试验相关必备文件的保存及其期限 16.由申办者委派的稽査员撰写的，关于稽査结果的书面评估报告. 新版2020GCP考试题库(1) 新版2020GCP考试题库(1)全文共13页，当前为第6页。 监查计划 稽查计划 D?稽査报告 17 .本法规要求申办者应当从研究者和临床试验机构获取的伦理委员会相关信息和文件 是： 伦理委员会的标准操作规程 伦理委员会全体委员名单 符合GCP规范及相关法律法规的审査声明 递交伦理委员会的文件淸单 试验设计中减少或者控制偏倚所釆取的措施包括: 随机化和盲法 统计分析方法 对照组的选择 试验人群的选择 为建立和记录计算机化系统从设计到停止使用，或者转换至其他系统的全生命周期 均能够符合特定要求的过程? A-计算机化系统验证 试验记录 试验系统验证 稽查轨迹 受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件，可以表现为症状体征、疾病或 实验室新版2020GCP考试题库(1) 新版2020GCP考试题库(1)全文共13页，当前为第7页。 不良事件 严重不良事件 药品不良反应 可疑非预期严重不良反应 药物临床试验的哪些信息必须告知受试者： 在不违反必威体育官网网址原则和相关法规的情况卜监査员、稽査员、伦理委员会和药品监督管理 部门检査人员可以査阅受试者的原始医学记录?以核实临床试验的过程和数据 受试者签署知情同意书，即授权