尿液分析仪的使用与调校.pptxVIP

尿液分析仪的使用与调校;尿液分析仪的使用;概述; 1.了解尿液分析仪的原理与基本结构 2. 掌握正确的使用方法;光源：采用高亮度四波长冷光源（四个发光二极管），提 高了仪器的灵敏度、准确度、特异性，减少外界杂光干扰 单色波长：550nm、620nm、720nm 试纸类型：八项、十项、十一项兼容 测试速度： 单步测试102次/h 连续测试120次/h 中英文操作界面 内置热敏打印机 自动故障检测及报 警系统，保证测量 结果准确 ;三、实验原理;1.试剂带的结构与功能;;第9页/共31页;第一层：尼龙膜层起保护作用，防止大分子物质对反应的污染。 第二层：绒制层它包括碘酸盐层和试剂层，碘酸盐层可破坏维生素C等干扰物质，试剂层含有试剂成分，主要与尿液中所测定物质发生化学反应，产生颜色变化。 第三层：吸水层可使尿液均匀快速地浸入，并能抑制尿液流到相临反应区。 第四层: 塑料底层尿液不浸润的塑料片作为支持体。 ;另外，试剂带中还有另一个垫－“补偿区”，作为尿液本底颜色，以对有色尿及仪器变化等产生的误差进行补偿。 试剂带按一定的顺序排列，各个厂家不一样，尿液中的各种成分被各测定块吸收，引起化学反应及酶反应，使试剂块颜色根据尿液中各成分的比例而变化。;干化学分析试带使用说明 操作人员必须仔细阅读试带性能和仪器的操作方法； 操作中应充分混匀新鲜尿液标本； 将试带全部迅速浸入尿液标本； 试带从标本中取出时，除去多余的尿液； 可疑结果必须进行确诊实验； 干化学实验结果应与理学、显微镜结果相关联。 ;试带保存方法 ： 试带贮存在干燥、不透明、有盖的容器中，不能取出容器中的干燥剂； 放置于阴凉干燥的地方，不要放冰箱； 不能暴露于挥发性的烟雾中； 不能使用过期的试带，通常打开后6个月内用完，不能使用已褪色的化学试带。 ;2.各项目的反应原理;3.尿液分析仪的测量原理;计 算 原 理 R(%):反射率 Tm:试剂垫对测定波长的反射强度 Ts:试剂垫对参考波长的反射强度 Cs:标准垫对参考波长的反射强度 Cm:标准垫对测定波长的反射强度;;4.尿液分析仪结构及功能;机械系统：将待检试剂带传送到位，???测后将试剂带排送 到废物盒 光学系统：包括光源、单色处理、光电转换三部分。光源灯（卤素灯）发出的白光通过球面积分仪的通光筒照射到试剂带上，试剂带把光反射到球面积分仪中透过滤色片，得到特定波长的单色光，照射到光电二极管上，实现光电转换。 电路系统：光电检测器将试剂带反射的信号的强弱转换成电信号的大小，并进行放大、转换、计算。计数后的信号送给CPU单元，由打印机将测试结果打印出来。 ;; 1.开机，仪器自检通过，预热20分钟。 2.用标准灰度条对仪器进行质量检测。看试纸条是否与仪器设置相符。 3.设置测试状态，单步样本测量35秒，连续测量30秒。 4.取样1／3杯，按开始键进入测定状态。 5.按开始键，从35秒倒计时，到32秒时加样，用纸巾吸取多余的尿液。 6.将试纸条放到测量位，自动测定并打印结果。;五、安装、调校、维护;日常应用和维护 尿液分析仪的日常应用和维护: 每台尿液分析仪应建立操作程序，并严格按操作规程进行操作； 专人负责管理，健全专用的仪器登记本，对每天仪器操作的情况，出现问题，以及维护，维修的情况予以登记； ; 1.掌握好加样和测试时间；多余尿样须用纸巾吸取。 2.试纸条要放到载物台中央，并触及顶端。 3.试纸条干燥存放，避免高温、光照、受潮。 4.要定期做质控。 5.每次使用完毕要清洗载物台和废液盒。 ;A.?尿液酸碱度测定（PH）：多数尿标本PH5.5~6.5，随机尿4.6~8.0。减低：见于酸中毒、慢性肾小球肾炎、发热、糖尿病、痛风、低血钾性碱中毒、白血病等。增高：见于呼吸性碱中毒、严重呕吐、尿路感染、肾小球性酸中毒、应用利尿剂等。 B.?尿液蛋白质检查：尿中蛋白质150mg/24h或100mg/L时阳性。肾前性：多发性骨髓瘤、电灼伤、进行性肌萎缩、巨球蛋白血症等。肾性：肾病综合症、急慢性肾炎、肾衰、糖尿病肾病等。肾后性：泌尿生殖系统炎症、泌尿系结石、结核、肿瘤，泌尿系邻近器官疾病等。 C.?尿液糖检查：当血糖浓度超过肾糖阀（8.88mmol/L）阳性。血糖增高性糖尿：糖尿病、摄取性糖尿、应激性糖尿、其他内分泌异常如甲亢等。血糖正常性糖尿（肾性糖尿）：家族性肾性糖尿、新生儿糖尿、获得性肾性糖尿如慢性肾炎、肾综等、妊娠期或哺乳期妇女。;D.?尿液酮体检查：乙酰乙酸（20%）β-羟丁酸（78%）丙酮（2%）。糖尿病酮症酸中毒：有助于早期诊断并能与低血糖、心脑疾病乳酸中毒或高血糖高渗透性糖尿病昏迷相区别。非糖尿病性酮症者：应激状态、剧烈运动、饥饿、严