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本发明提供一种会引发溶血性输血反应的ABO血型变异型SNP位点,所述的SNP位点位于本SEQIDNO:1的第207位,为碱基C缺失。本发明提供一种会引发溶血性输血反应的ABO血型变异型SNP位点,从而提供了一种有效的避免急性溶血性输血反应发生的基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径,应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者外周血进行ABO血型A型变异型基因突变位点的快速检测。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113136425 B
(45)授权公告日 2022.05.17
(21)申请号 202110594032.9 C12N 15/11 (2006.01)
(22)申请日 2021.05
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