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伴性遗传(公开课精品课件;伴性遗传;泰国人妖;;一、性别决定方式;1、性染色体决定性别，有哪几种类型，并举例？;雄性（ ♂ ）ZZ;拓展资料;一、性别决定的方式;二、伴 性 遗 传
;;;;;第15页/共39页;色盲症的发现:P33;;表现型;XBXB; XBXB × XbY; XBXb × XBY;XBXb × XbY;女性色盲与正常男性的婚配图解;;; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
;;伴X遗传显性遗传病;②、遗传特点
a、 患者多于 患者。
b、 代传，交叉遗传。
;外耳道多毛症; ⑶伴Y遗传;;遗传咨询;;生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定;遗传方式;;1、人类精子的染色体组成是（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母;感谢观看！
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