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本发明属于药物合成领域，公开了一种克林霉素磷酸酯的合成方法。本发明是叔‑丁基(2‑氯‑1‑(3,4,5‑三羟基‑6‑(甲硫基)四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)丙基)氨基甲酸酯先经三氯化磷氯化，再与三氯氧磷酯化，最后与1‑甲基‑4‑丙基吡咯烷‑2‑羧酸进行缩合反应，即得克林霉素磷酸酯。本发明所提供的克林霉素磷酸酯的合成方法以分子量较小的分子作原料，降低了中间体的纯化难度，提高了中间体的回收率，降低了生产成本。本发明还提供了克林霉素磷酸酯的合成方法的一种应用，该合成方法用于合成克林霉素磷酸酯，所得克林霉素
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113121617 A
(43)申请公布日 2021.07.16
(21)申请号 202110351354.0
(22)申请日 2021.03.31
(71)申请人 海南
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