HG_T 3788-2013 工业氯化亚砜.docx

  1. 1、本文档共16页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICS 71.060.99 G 14 备案号:41810—2013 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3788—2013 代替 HG/T 3788 2005 工业氯化亚砜 Thionyl chloride for industrial use 2013-10-17 发布 2014-03-01 实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 I HG/T 3788-2013 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 2009 给出的规则起草。 本标准代替 HG/T 3788 2005《工业氯化亚砜》,与 HG/T 3788 2005 相比,除编辑性修改外主 要技术变化如下: 删除了密度指标(2005年版的3.2.本版的4.2); 取消了一等品(2005年版的3.2.本版的4.2); 色度标号对应的原液加入量做了调整(2005年版的 ,本版的 ); 增加了安全要求(本版的第9章); 附录 A 中的方法进行了修改完善。 本标准的附录 A 为资料性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1) 归口。 本标准起草单位:中海油天津化工研究设计院、山东凯盛新材料股份有限公司、江西世龙实业有限 公司、广汉市运通化工厂、国家无机盐产品质量监督检验中心。 本标准主要起草人:范国强、李文娟、李云龙、潘英曙、敖永平、李宗君。 本标准所代替标准的历次版本发布情况: HG/T 3788 2005。 HG/T 3788—2013 工业氯化亚砜 1 范围 本标准规定了工业氯化亚砜的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存和安全。 本标准适用于工业氯化亚砜。该产品作为有机合成中的氯化剂和酰氯化剂应用于生产农药、医药、 染料、三氯蔗糖、高性能材料等行业。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 191 2008 包装储运图示标志 GB/T 615 2006 化学试剂 沸程测定通用方法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB 18564 汽车运输液体危险货物常压容器(罐体)通用技术条件 3 分子式和相对分子质量 分子式:SOCl? 相对分子质量:118.96(按2011年国际相对原子质量) 4 要求 4.1 外观:无色至淡黄色透明有刺激性臭味的液体。 4.2 工业氯化亚砜按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求, 表 1 技术要求 项 目 指 标 优等品 合格品 色度(K?CrO?) ≤ 1= 2# 沸程(75℃~80℃)的体积分数c/% ≥ 99.0 98.0 蒸馏残留物w/% ≤ 0.001 0.005 注:客户如对产品的氯化亚砜、硫酰氯及其他杂质有要求,可以参照附录A给出的方法进行测定。 5 试验方法 5.1 警告 本标准试验方法中样品具有强腐蚀性,操作者须小心谨慎!必须戴耐酸手套进行操作。如溅到皮 肤上应立即用水冲洗,严重者应立即就医。操作时应在通风良好的通风橱中进行。 2 HG/T 3788—2013 5.2 一般规定 本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T 6682 2008 中见定的三 级水。 5.3 外观判别 在自然光下,用目视法判别外观。 5.4 色度的测定 5.4.1 方法提要 配制一系列铬酸钾标准色阶,取试样溶液与标准色阶对比,确定产品色度等级。 5.4.2 试剂 铬酸钾(K?CrO?)。 5.4.3 仪器、设备 比色管:100mL。 5.4.4 分析步骤 原液配制 称取1.00g±0.01g 在105℃±2℃下干燥至质量恒定的铬酸钾置于烧杯中,加水溶解、手转移至 250mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,此溶液为溶液 A。 标准色阶的配制 用刻度吸管移取表2规定量的溶液 A, 置于洁净的500mL 容量瓶中,加水稀释至刻度,需匀。将 此溶液装入100mL 比色管中,盖紧。此标准色阶溶液每月配制一次。 表 2 移取溶液 A 的量 色度(K?CrO?) 溶液A加入量/mL, 1

文档评论(0)

consult + 关注
官方认证
内容提供者

consult

认证主体山东持舟信息技术有限公司
IP属地山东
统一社会信用代码/组织机构代码
91370100MA3QHFRK5E

1亿VIP精品文档

相关文档