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ICS 71.060.50
ICS 71.060.50
G 13
备案号:34611—2012
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4210—2011
工业用三氯化磷
铁含量的测定 分光光度法
Phosphorus trichloride for industrial use-determination of
iron content-spectrophotometric method
2011-12-20发布
2012-07-01 实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布
I
HG/T 4210—2011
前 言
本标准按照 GB/T 1.1—2000 给出的规则进行起草。
请注意本标准的某些内容有可能涉及专利,本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会(SAC/TC63/SC6) 归口。
本标准起草单位:锦西化工研究院。
本标准主要起草人:胡立明、李富荣、田友利、朱世昌。
1
HG/T 4210—2011
工业用三氯化磷 铁含量的测定 分光光度法
1 范围
本标准规定了工业用三氯化磷中铁含量测定的方法。
本标准适用于工业用三氯化磷中铁含量大于或等于0.0001%的产品
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备(neq GB/T 602—2002,ISO 6353-1:1982)
GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(neq GB/T 603—2002,ISO 6353-1:
1982)
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(mod GB/T 6682—2008,ISO 3696:1987)
3 方法原理
用抗坏血酸将试样溶液中的 Fe3+ 还原成 Fe2+, 在 pH 为4.5的缓冲溶液体系中,Fe2+ 与1,10-菲
啰啉反应生成橙红色络合物,用分光光度计在510 nm 处测定吸光度。
4 试剂和溶液
本方法所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和 GB/T 6682 中规定的三级水或
相当纯度的水。
试验中所需标准溶液、制剂及制品在没有其他规定时,均按GB/T 602、GB/T 603 之规定制备
4.1 氨水。
4.2 盐酸溶液:1+1。
4.3 抗坏血酸溶液:100 g/L。
称取10.0 g 抗坏血酸,溶于水中,稀释至100 mL。
4.4 乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH~4.5。
4.5 铁标准溶液:0.1mg/mL。
4.6 铁标准溶液:0.01 mg/mL。
量取适量铁标准溶液(4.5),用水稀释10倍。该溶液使用前配制
4.7 1,10-菲啰啉指示液:2.5 g/L。
5 仪器和设备
一般的实验室仪器和分光光度计。
6 分析步骤
安全提示:本标准中使用的样品和部分试剂具有毒性或腐蚀性,样品水解操作具有较大危险性。本
标准并未揭示所有可能的安全问题,使用者操作时应小心谨慎并有责任采取适当的安全和健康措施。
2
HG/T 4210—2011
6.1 标准曲线的绘制
6.1.1 标准比色液的配制
依次吸取0 .0 mL 、1.0mL 、2.0mL 、4.0mL 、6.0mL 、8.0mL 铁标准溶液(4 .6)分别置于六个
100mL 的容量瓶中,加水约至50mL 。 用盐酸溶液调至溶液pH 值为2~3,然后加入2.5 mL 抗坏血酸 溶液、10.0mL 乙酸- 乙酸钠缓冲溶液和5mL1,10- 菲啰啉指示液,稀释至刻度,混匀。在室温下,放置
15 min。
6.1.2 吸光度的测定
用适宜的比色皿,于510 nm 处,用空白调整分光光度计零点,测定吸光度。
6.1.3 绘制标准曲线
以100 mL 标准比色溶液中铁的含量(mg) 为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线或编制
回归一元线性方程。
6.2 试样溶液制备
吸取约6.3 mL 试样,置于已知质量的、干燥的称量瓶或安培球中,立即盖严或封严称量(精确至 0.01g), 然后连同称量瓶或安培球放入盛有150 mL 水的500 mL 烧杯中,摇动,待称量瓶的盖打开或 安培球破碎,样品徐徐流出后,将烧杯放入15℃左右冷水中冷却,并间断轻轻摇动烧杯,水解30 min。 水解后用氨水调节 pH 值为4左右(用精密 pH 试纸检验),加热煮沸2min。 冷却至室温后移入
250 mL容量瓶中,稀释至刻度,
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