HG 3299-2002 【强改推】甲草胺乳油.docx

ICS 65.100 G 25 备案号：10936—2002 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG 3299--2002 代替 HG 3299—1990 甲 草 胺 乳 油 Alachlor Emulsifiabae Concentrates 2002-09-28发布 2003-06-01 实施 中华人民共和国国家经济贸易委员会发布 HG 3299—2002 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准代替强制性化工行业标准 HG 3299—1990 《甲草胺乳油》。 本标准与 HG 3299—1990 ——增加了前言。 ——水分指标由小于等于0.4%改为小于等于0.3%。 -—低温稳定性的测定条件由0℃±2℃、1 h,改为0℃士2℃、7 d(CIPAC 方法)。 ——pH 值范围由4～7改为4.0～7.5。 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133) 归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：南通江山农药化工股份有限公司。 本标准主要起草人：姜敏怡、邢君、吕胜哉。 本标准于1990年首次发布。 本标准为第一次修订。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 I(43) I HG 3299—2002 甲 草 胺 乳 油 该产品有效成分甲草胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Alachlor CIPAC 数字代号：204 化学名称：N- (2,6-二乙基苯基)-N- 甲氧基甲基氯乙酰胺 结构式： 实验式：C?H?CINO? 相对分子质量：269.77(按1997年国际相对原子质量计) 生物活性：除草 蒸气压(25℃):2.1 mPa 相对密度(25℃):1.125 闪点：135℃ 溶解度(25℃):水中242 mg/L, 溶于乙醚、丙酮、乙醇、苯、三氯甲烷和乙酸乙酯，微溶于正已烷 稳定性：对紫外光稳定；105℃开始分解；土壤中残留时间为42 d～70 d 1 范围 本标准规定了甲草胺乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由符合标准的甲草胺原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的甲草胺乳油 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药 pH 值测定方法 GB/T 1603 农药乳剂稳定性测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 4838 农药乳油包装 3 要求 3.1 外观：稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。 3.2 甲草胺乳油控制项目指标应符合表1要求。 1(45) 1 HG 3299~2002 表 1 甲草胺乳油控制项目指标 项 目 指 标 甲草胺质量分数，% 43.0±28 水分，% ≤ 0.3 pH值范围 4.0～7.5 乳液稳定性(稀释200倍) 合格 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合格 低温稳定性、热贮稳定性在正常生产情况下，至少每三个月检验一次。 4 试验方法 4.1 抽样 按照 GB/T 1605 中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不 少于200 mL。 4.2 鉴别试验 气相色谱法：本鉴别试验可与甲草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某 一色谱峰的保留时间与标样溶液中甲草胺色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.3 甲草胺质量分数的测定 4.3.1 方法提要 试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用5%SE-30/Chromosorb W AW DMCS(180μm～250μm) 为填充物的玻璃柱或不锈钢柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的甲草胺进 行气相色谱分离和测定。 4.3.2 试剂和溶液 三氯甲烷。 甲草胺标样：已知质量分数大于等于99.0%。 内标物：邻苯二甲酸二正戊酯，应没有干扰分析的杂质。 固定液：SE-30。 载体：Chromosorb W AW DMCS(180μm～250 μm)。 内标溶液：称取邻苯二甲酸二正戊酯3.2 g,置于200 mL 容量瓶中，加适量三氯甲烷溶解，并稀释 至