HG 3416-2001 大红色基 G行业标准.docx

51 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 大红色基 G Scarlet base G HG/T 3416—2001 代替 HG/T 3416—1985 范 围 本标准规定了大红色基G(C.I.Azoic Diazo Comoponent 12)的要求、采样、分析步骤、检验规则以 及标志、标签、包装、运输和贮存等。该产品主要用于棉织物的染色和印花，也可用于丝绸、粘胶及锦纶 织物的染色，还可用作有机颜料的中间体。 结构式： 分子式：C?H?O?N? 相对分子质量：152.15(按1997年国际相对原子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准必威体育精装版版本的可能性。 GB/T 601--1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB 2374—1994 染料染色测定的一般条件规定 GB/T 2381—1994 染料中不溶物含量的测定方法 GB/T 2384—1992 染料中间体熔点范围测定通用方法 GB/T 2386—1980 染料及染料中间体水分的测定方法 GB/T 6678—1986 化工产品采样总则 GB/T 6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987) 3 要求 大红色基 G 的质量应符合表1要求。 国家经济贸易委员会2002-01-24批准 2002-07-01 实施 HG/T 3416—2001 52 表1大红色基G的质量要求 项 目 指 标 外观 金黄色均匀粉末 在棉纤维上与色酚AS偶合生成的色光(与标准品) 近似～微 在棉纤维上与色酚AS偶合生成的强度(为标准品),分 100 干品氨基化合物含量(折算成色基),% ≥ 99.0 干品初熔点，℃ ≥ 104.0 不溶于盐酸的杂质含量，% ≤ 0.2 水分含量，% ≤ 12.0 4 采样 以批为单位采样，以一次拼混均匀的产品为一批。采样单元数应符合 GB/T 6678—1986 中6.6 的 规定。所取产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人样品中。用探管采取包括上、中、下三部分 的样品，采样量不得少于200g。 将取得的样品仔细混匀，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，其 上粘贴标签，注明产品名称、生产厂名称、批次和取样日期， 一个用于检验， 一个保存备查。 5 分析步骤 除另有说明，本标准所用试剂均指分析纯试剂；水应符合GB/T 6682 中三级水规格。检验结果的 判定按GB/T 1250—1989 中修约值比较法进行。 5.1 外观的评定 在自然光下采用目测法评定。 5.2 染色色光和强度的测定 一般条件应符合 GB 2374 的有关规定。 5.2.1 方法提要 将大红色基G 标样和试样重氮盐溶液，分别与色酚AS 在棉纤维上偶合，对在棉纤维上所生成的色 光和强度等进行目测比较。 5.2.2 试剂和溶液 色酚 AS: 工业品。 氢氧化钠溶液：350 g/L。 浓盐酸。 亚硝酸钠溶液：100 g/L。 乙酸钠溶液：200 g/L。 冰乙酸溶液：100 g/L。 无水碳酸钠。 甲醛溶液：350 g/L。 乙醇：95% 土耳其红油：40%。 土耳其红油碱溶液：土耳其红油10 mL、 氢氧化钠溶液10 mL, 用蒸馏水稀释至1 L。 5.2.3 测定步骤 打底液的配制 HG/T 3416—2001 53 称取色酚 AS 试样10 g (精确至0.001 g), 置于1000 mL 烧杯中，加乙醇10 mL 调成浆状，加入氢 氧化钠溶液5 mL 及 水 1 5 mL, 待溶液澄清后，加甲醛溶液2 mL, 再用土耳其红油碱溶液稀释至 1000 mL,搅拌均匀并缓缓加热至40℃,保持此温度备用。 打底操作 浴 比 1 : 4 0 将五绞各5 g 的棉纱(或棉布)按编号顺序浸入打底液中，勤加翻动，保持打底液温度在