HG 3412-2002 三聚氯氰行业标准.docx

27 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 3412-2002 三聚氯氰 代替 HG/T 3412—1990 Cyanuric Chloride 1 范围 本标准规定了三聚氯氰的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。 该产品主要用于染料、农药。 结构式： 分子式：(CNCD3 相对分子质量：184.41(按1997年国际相对原子质量) 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准必威体育精装版版本的可能性。 GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 603—1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备(neq ISO 6353-1:1982) GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 2384—1992 染料中间体熔点范围测定通用方法 GB/T 6678—1986 化工产品采样总则 GB/T 6682—1992 分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987) 3 要求 三聚氯氰的质量应符合表1要求。 中华人民共和国国家经济贸易委员会2002-09-28 批准 2003-06-01实施 HG/T 3412—2002 28 表 1 三聚氯氰的质量要求 项 目 指 标 一等品 合格品 外观 白色均匀粉末 白色至微黄色均匀粉末 初熔点，℃ ≥ 145.5 145.0 三聚氯氰含量，% ≥ 99.3 99.0 细度(通过孔径125μm标准筛后残余物的量),%” ≤ 5.0 10.0 甲苯不溶物含量，% ≤ 0.3 0.5 堆积密度，g/mL ≤ 0.90 1.20 注 ： 1)细度指标为用于染料行业的产品所规定。 4 采样 采样以批为单位，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合 GB/T 6678—1986 中6.6的规定。所取产品的包装必须完好，取样时勿使外界杂质落入产品中，用探管探取包括上、中、下 三部分的样品，采样量不得少于500 g。将取得的样品仔细混匀，分装于两个清洁、干燥、密封良好的棕 色磨口瓶中，其上粘贴标签，注明产品名称、生产厂名称、批次、取样日期和地点。 一个用于检验， 一个保 存备查 5 试验方法 除另有说明，本标准所用试剂均指分析纯试剂，水应符合 GB/T 6682中三级水规格。 本标准中所需标准溶液、制剂及制品均按 GB/T 601、GB/T 603中的有关规定制备。 检验结果的判定按 GB/T 1250—1989 中5.2修约值比较法进行。 5.1 外观的评定 在自然光线下采用目视评定。 5.2 初熔点的测定 按 GB/T 2384 的规定进行。 5.3 三聚氯氰含量的测定 5.3.1 方法提要 采用水解定氯法。 三聚氯氰在碱性条件下，水解生成的氯离子，用硝酸银标准滴定溶液定量求出。其中已水解的三聚 氯氰可用氢氧化钠标准滴定溶液滴定水解反应生成的游离酸来进行定量。将其从三聚氯氰总量中 扣除。 5.3.2 试剂和材料 a) 硝酸。 b ) 氢氧化钠标准滴定溶液： c(NaOH)=0.1 mol/L。 c) 硝酸银标准滴定溶液： c(AgNO?)=0.1 mol/L。 d) 丙酮。 e) 氢氧化钾溶液：200 g/L。 f) 甲基橙指示液：1g/L; g) 淀粉指示液：20 g/L。 HG/T 3412—2002 29 h) 刚果红试纸。 5.3.3 仪器、设备 a) 毫伏计(或酸度计):测量范围(0±1400)mV 。最小分度10 mV。 b) 银电级：216型。 c) 甘汞电级：217型或其他型号带硝酸钾盐桥的甘汞电级。 5.3.4 分析步骤 游离酸(折合成已水解三聚氯氰)含量的测定 称取试样约2 g (精确至0.0001g), 置于250 mL 锥形瓶中，加入20mL 丙酮，使试样溶解，加1滴 甲基橙指示液，立即用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色即为终点 以质量分数(%)表示的游离酸(折分成已水解三聚氯氰)含量 w? 按式(1)计算： ( 1) 式中；C 氢氧化