HG 3292-2001 【强改推】丁草胺乳油.docx

9 备案号：10079-2002 HG 3292—2001 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准是对强制性化工行业标准 HG 3292—1989 《丁草胺乳油》修订而成。 本标准与 HG 3292—1989 的主要差异为： - — 增加了前言。 - — 将丁草胺含量指标分别由60%±28、50%28调整为60%28、50%28。 ——将 pH 值范围由5～8调整为5.0～8.0。 取消了保证期内丁草胺含量降低不超过3%的规定，同时增加了两年保证期内水分允许升 至0 . 8%。 本标准自实施之日起，同时代替 HG 3292—1989。 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：江苏绿利来股份公司、南通江山农药化工股份有限公司。 本标准主要起草人：高晓晖、武铁军、徐亚萍、袁伟健、诸本贤。 本标准于1989年首次发布为专业标准，1999年转化为强制性化工行业标准，并重新编号为 HG 3292— 1989。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 11 中华人民共和国化工行业标准 HG 3292-2001 丁 草 胺 乳 油 代替 HG 3292—1989 Butachlor Emulsifiable Concentrates 该产品有效成分丁草胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Butachlor CIPAC 数字代号：354 化学名称：N- (2,6-二乙基苯基)-N- 丁氧甲基氯乙酰胺 结构式： 实验式：Ci?H?6ClNO? 相对分子质量：311.9(按1997年国际相对原子质量) 生物活性：除草 蒸气压(25℃):2.4×10-1mPa 相对密度(25℃):1.076 闪点：135℃ 溶解度(20℃):水中20 mg/L; 能与乙醚、丙酮、乙醇、已烷、三氯甲烷混溶 稳定性：对紫外光稳定；165℃开始分解；土壤中残留时间为42～70 d 1 范围 本标准规定了丁草胺乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由符合标准的丁草胺原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的丁草胺乳油。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准必威体育精装版版本的可能性。 GB/T 1600—1979(1989) 农药水分测定方法 GB/T 1601—1993 农药 pH 值测定方法 GB/T 1603—1979(1989) 农药乳剂稳定性测定方法 GB/T 1604—1995 商品农药验收规则 GB/T 1605—1979(1989) 商品农药采样方法 GB 4838—2000 农药乳油包装 3 要求 3.1 外观：应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。 3.2 丁草胺乳油应符合表1要求。 国家经济贸易委员会2002-01-24批准 2002-07-01 实施 HG 3292—2001 12 表 1 丁草胺乳油控制项目指标 项 目 指 标 60%乳油 50%乳油 丁草胺含量，% 60.0±28 50.0±28 水分.% ≤ 0.4 pH值范围 5.0～8.0 乳液稳定性(稀释200倍) 合格 低温稳定性 合格 热贮稳定性 合格 注：低温、热贮稳定性试验在正常生产情况下，至少每三个月检验一次。 4 试验方法 4.1 抽样 按 照 GB/T 1605—1979(1989)中“乳剂和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的 包装件，最终抽样量应不少于200 mL。 4.2 鉴别试验 4.2.1 气相色谱法：本鉴别试验可与丁草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶 液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中丁草胺色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.2.2 液相色谱法：本鉴别试验使用C? 柱，以ψ(CH?OH:H?O)=70:30(pH=3) 为流动相，在检测 波长为225 nm 的相同液谱操作条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中丁草胺色谱峰 的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.3 丁草胺含量的测定 4.3.1 方法提要 试样用三氯甲烷溶解，以磷酸三苯酯为内标物，使用5%SE-30/Chromosorb W AW DMCS