JB_T 20108-2022CN 药用脉冲式布袋除尘器.docx

ICS 110.120.30 CCS C 92 备案号：86943—2022 中 华 人 民 共 和 国 机 械 行 业 标 准 JB/T 20108—2022 代替 JB/T 20108—2007 药用脉冲式布袋除尘器 Pharmaceutical pulse dust filter with cloth bag 2022-04-24发布 2022-10-01 实施 中华人民共和国工业和信息化部 发 布 中 国 标 准 出 版 社 出 版 I JB/T 20108—2022 目 次 前言 Ⅲ 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 型号 1 5 要求和试验方法 2 6 检验规则 2 7 标志、包装、使用说明书、运输和贮存 3 Ⅲ JB/T 20108—2022 前 言 本文件按照GB/T1.1—2020 《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替JB/T 20108-2007《药用脉冲式布袋除尘器》,与 JB/T 20108—2007相比，除结构调整 和编辑性改动外主要技术变化如下： ——更改了范围(见第1章，2007年版的第1章); —删除了脉冲除尘的术语(2007年版的3.1); ——更改了过滤面积的术语(见3.2,2007年版的3.2); -—删除了过滤风速的术语(2007年版的3.3); —更改了过滤风速的术语(见3.3,2007年版的3.3); ——更改了表面粗糙度要求(见5.2.2,2007年版的5.2.2); ——更改了耐负压强度(见5.3.2,2007年版的5.3.2); —更改了除尘效率为粉尘排放浓度(见5.3.6,2007年版的5.3.6); — 删除了附录 A (见2007年版的附录 A); ——删除了附录 B(见2007年版的附录 B)。 本文件由中国制药装备行业协会提出。 本文件由全国制药装备行业标准化技术委员会(SAC/TC 356)归口。 本文件起草单位：常州市一步干燥设备有限公司。 本文件主要起草人：查文龙、查国才、查文浩、范文国。 本文件于2007年首次发布，本次为第一次修订。 1 JB/T 20108—2022 药用脉冲式布袋除尘器 1 范围 本文件规定了药用脉冲式布袋除尘器的标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、使用说明书、 运输和贮存。 本文件适用于收集生产过程中的粉状物料或捕集尾气粉尘的药用脉冲式布袋除尘器(以下简称除 尘器)。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 3768 声学 声压法测定噪声源声功率级和声能量级 采用反射面上方包络测量面的简 易法 GB/T 6388 运输包装收发货标志 GB/T 6719—2009 袋式除尘器技术要求 GB/T 9969 工业产品使用说明书 总则 GB/T 10111 随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序 GB/T 13306 标牌 GB/T 13384 机电产品包装通用技术条件 GB/T 36035 制药机械 电气安全通用要求 JB/T 20188—2017 制药机械产品型号编制方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 过滤面积 filtration area 起滤尘作用的滤袋有效面积。 注：单位为平方米(m2)。 [来源：GB/T 6719—2009,3.4] 3.2 脉冲宽度 pulse width 每次脉冲的时间。 注：单位为秒(s)。 4 型号 除尘器的型号按 JB/T 20188—2017 的规定编制如下： 2 JB/T 20108—2022 F M B 规格代号：过滤面积(m2) 特征代号：布袋 型式代号：脉冲式 功能代号：辅助设备 ———类别代号：其他制药机械及设备 示例：QFMB18 型，表示过滤面积为18m2的脉冲式布袋除尘器。 5 要求和试验方法 5.1 材料 5.1.1 检查相关材料质量证明，当不能证明材质时，按其相应材料的试验方法进行试验，凡与药物或有 要求的工艺介质直接接触的零部件材质均应无毒、耐腐蚀、不脱落，不与所生产的药物或有要求的工艺 介质发生化学反应或吸附。 5.1.2 查验布袋材质证明，除尘器过滤布袋的材质应具有抗静电性能。 5.1.3 检查密封件质量证明，密封件应无毒、无味、耐腐蚀、耐热且不脱落微粒的材料。 5.2 表面质量 5.2.1 目测除尘器整机外观表面应光滑、