- 1、本文档共14页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
ICS 83.040.20号:65402—2018
ICS 83.040.20
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4231—2018
代替 HG/T 4231—2011
4-氨基二苯胺
4-Aminodiphenylamine
2018-10-22 发布
2019-04-01 实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布
I
HG/T 4231—2018
前 言
本标准按照 GB/T 1.1—2009给出的规则编写。
本标准代替 HG/T 4231—2011《4-氨基二苯胺》。本标准与 HG/T 4231—2011相比,除编辑性
修改外主要技术变化如下:
— 提高了纯度的技术指标(见表1,2011年版的表1);
— 修改了加热减量的试验条件(见4.4,2011年版的4.4)。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会 (SAC/TC35/SC12) 归口。
本标准负责起草单位:圣奥化学科技有限公司。
本标准参加起草单位:中国石化集团南京化学工业有限公司、山东尚舜化工有限公司。
本标准主要起草人:李锋伟、陈新民、杜建国、吕咏梅、范秀莉。
本标准于2011年首次发布,本次为第一次修订。
1
HG/T 4231—2018
4-氨基二苯胺
警示——使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件。
1 范围
本标准规定了4-氨基二苯胺的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和 安全。
本标准适用于以硝基苯或对硝基氯化苯和苯胺经缩合还原制成的4-氨基二苯胺。 化学名称:4-氨基二苯胺
分子式: C?H??N
结构式:
相对分子质量:184.23(按2016年国际相对原子质量)
CAS RN:101-54-2
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 190—2009 危险货物包装标志
GB/T 191—2008 包装储运图示标志
GB/T 6679 固体化工产品采样通则
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 8170-2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 9722—2006 化学试剂 气相色谱法通则
GB/T 11409—2008 橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法
GB 12268—2012 危险货物品名表
GB 12463 危险货物运输包装通用技术条件
GB 15603 通用化学危险品贮存通则
3 技术要求
4-氨基二苯胺的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定。
2
HG/T 4231—2018
表1 4-氨基二苯胺的技术要求和相应的试验方法
项
目
指 标
试验方法
外观
灰褐色至紫褐色固体或熔融液体
4.2
结晶点/℃
≥
70.0
4.3
加热减量(65℃±2℃)/%
≤
0.50
4.4
灰分(750℃±25℃)/%
≤
0.10
4.5
纯度(GC法)/%
≥
99.0
4.6
4 试验方法
4.1 一般规定
除非另有规定,试验中仅使用确认为分析纯的试剂。
试验数据的表示和修约按 GB/T8170—2008 中4.3.3修约值比较法进行。
4.2 外观的测定
在自然光线下目测。
4.3 结晶点的测定
按GB/T 11409—2008中3.2的规定进行测定。
两个平行测定值的绝对差值不大于0.5℃,取其算术平均值作为测定结果。
4.4 加热减量的测定
按 GB/T 11409—2008 中3.4的规定进行测定。电热恒温干燥箱的温度控制在65℃±2℃, 两个平行测定值的绝对差值不大于0.04%,取其算术平均值作为测定结果。
4.5 灰分的测定
按GB/T 11409—2008 中3.7的规定进行测定。高温炉的温度控制在750℃±25℃。试样量约 2g, 精确至0.0001g。
两个平行测定值的绝对差值不大于0.02%,取其算术平均值作为测定结果。
4.6 纯度的测定
4.6.1 原理
在选定的色谱试验条件下,样品汽化后通过色谱柱将各组分分离,用氢火焰离子化检测器检测, 计算方法采用面积归一化法。
4.6.2 试剂
二氯甲烷[75-09-2]。
4.6.3 仪器设备
气相色谱仪:仪器灵敏度及稳定性应符合GB/T 9722—2006 的规定、
3
HG/T 4231—2018
检测器:氢火焰离子化检测器 (FID)。
色谱柱:
您可能关注的文档
- HG_T 4149-2010 印刷版材用化学品 2-重氮-1-萘醌-5-磺酰氯.docx
- HG_T 4150-2010 偏光片用三醋酸纤维素酯(TAC)薄膜.docx
- HG_T 4150-2019 偏光片用三醋酸纤维素酯(TAC)薄膜.docx
- HG_T 4151-2010 人造皮革用离型纸.docx
- HG_T 4152-2010 分散黄SE-3GL 200%(C.I. 分散黄64).docx
- HG_T 4153-2010 分散艳红SE-2BL 200%(C.I. 分散红86).docx
- HG_T 4155-2010 酸性艳红紫P-2R(C.I. 酸性紫54).docx
- HG_T 4156-2010 酸性艳黄P-3GL(C.I. 酸性黄127).docx
- HG_T 4157-2010 酸性艳黄P-3R(C.I. 酸性黄117).docx
- HG_T 4158-2010 酸性艳红P-5B(C.I. 酸性红249).docx
文档评论(0)