HG 3293-2001 【强改推】三唑酮原药.docx

17 备案号：10080—2002 HG 3293—2001 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准是对强制性化工行业标准 HG 3293—1989 《三唑酮原药》进行修订而成。 本标准与 HG 3293—1989 的主要技术差异为： -— 取消含量的分等分级含量修改为大于等于95.0%。 - — 水分指标由小于等于0.5%修改为小于等于0.4%。 ——增加了对氯苯酚含量控制指标，规定为小于等于0.5%。 本标准自实施之日起，同时代替 HG 3293—1989。 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会技术归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：四川省化工研究设计院、江苏省建湖县农药助剂厂、江苏省张家港第二农 o 药厂 本标准主要起草人：王玉范、马玲、周建华、郁惠兴、许祥生、茅红。 本标准于1989年首次发布为专业标准，1999年转化为强制性化工行业标准，并重新编号为 HGl3293— 1989。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 19 中华人民共和国化工行业标准 HG 3293—2001 三 唑 酮 原 药 代替 HG 3293— 1989 Triadimefon Technical 三唑酮的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Triadimefon CIPAC 数字代号：352 化学名称：1- (4-氯苯氧基)-1,1- (1H- 1,2,4- 三唑-1-基)-3,3-二甲基丁-2-酮 结构式： 实验式：Ci?H??CIN?O? 相对分子质量：293.75(按1997年国际相对原子质量) 生物活性：杀菌 熔点：82.3℃ 蒸气压(20℃):0.1mPa 溶解度(g/L,20℃): 水中0.07,正己烷中10～20,二氯甲烷中大于200,异丙醇中100～200,环己酮 中600～1200,甲苯中400～600 1 范围 本标准规定了三唑酮原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运 本标准适用于由三唑酮及其生产中产生的杂质组成的三唑酮原药。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为 有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准必威体育精装版版本的可能性。 GB/T 601— 1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 1600— 1979(1989) 农药水分测定方法 GB/T 1604— 1995 商品农药验收规则 GB/T 1605— 1979(1989) 商品农药采样方法 GB 3796— 1999 农药包装通则 3 要求 3.1,外观：白色或微黄色粉末，无可见外来杂质。 3.2 三唑酮原药应符合表1要求。 国家经济贸易委员会2002-01-24批准 2002-07-01 实施 HG 3293—2001 20 表1 三唑酮原药控制项目指标 % 项 目 指 标 三唑酮含量 ≥ 95.0 对氯苯酚含量 ≤ 0.5 水分 ≤ 0.4 酸度(以H?SO?计) ≤ 0.3 丙酮不溶物 ≤ 0.5 注：丙酮不溶物试验，每三个月至少检验一次。 4 试验方法 4.1 抽样 按 GB/T 1605-1979(1989)中“原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样 量应不少于100 g。 4.2 鉴别试验 气相色谱法：本鉴别试验可与三唑酮含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某 一色谱峰的保留时间与标样溶液中三唑酮的色谱峰保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 红外光谱法：试样与标样在4000～400cm? 1 的红外光谱图，应没有明显的差异(见图1)。 图 1 三唑酮的红外光谱图 4.3 三唑酮含量的测定 4.