HG 3298-2002 【强改推】甲草胺原药.docx

ICS 65.100 号：10935—2002 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG 3298—2002 代替 HG 3298—1990 甲 草 胺 原 药 Alachlor Technical 2002-09-28发布 2003-06-01 实施 中华人民共和国国家经济贸易委员会 发布 HG 3298—2002 前 言 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。 本标准代替强制性化工行业标准 HG 3298—1990 《甲草胺原药》。 本标准与 HG 3298—1990 的主要技术差异为： ——取消了分等分级。 甲草胺质量分数由大于等于90.0%(优等器)、大于等于80.0%(一等品)、大于等于70.0% (合格品)改为大于等于90.0%。 增加了杂质伯酰胺质量分数控制指标和检验方法。 水分由小于等于0.3%改为小于等于0.2%。 丙酮不溶物由小于等于0.15%(优等品、 一等品)、小于等于0.3%(合格品)改为小于等 于0 . 2%。 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133) 归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位：南通江山农药化工股份有限公司。 本标准主要起草人：姜敏怡、邢君、吕胜哉。 本标准于1990年首次发布。 本标准为第一次修订。 本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 I(33) I HG 3298—2002 甲 草 胺 原 药 该产品有效成分甲草胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Alachlor CIPAC 数字代号：204 化学名称：N- (2,6-二乙基苯基)-N- 甲氧基甲基氯乙酰胺 结构式： 实验式：C?H??CINO? 相对分子质量：269.77(按1997年国际相对原子质量计) 生物活性：除草 蒸气压(25℃):2.1 mPa 相对密度(25℃):1.125 闪点：135℃ 溶解度(25℃):水中242 mg/L; 溶于乙醚、丙酮、苯、三氯甲烷、乙醇和乙酸乙酯，微溶于正已烷 稳定性：对紫外光稳定；105℃开始分解；土壤中残留时间42 d～70 d 1 范围 本标准规定了甲草胺原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由甲草胺及其生产中产生的杂质组成的甲草胺原药。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本适用于本标准。 GB/T 601 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 3 要求 3.1 外观：应是稳定的稠状液体或半固体。 3.2 甲草胺原药控制项目指标应符合表1要求 (35) 1 HG 3298—2002 表 1 甲草胺原药控制项目指标 项 目 指 标 甲草胺质量分数，% ≥ 90.0 N- (2,6-二乙基)-N-氯乙酰胺(简称伯酰胺)质量分数，% ≤ 3.0 水分，% ≤ 0.2 酸度(以H?SO?计),% ≤ 0.2 丙酮不溶物质量分数，% ≤ 0.2 4 试验方法 4.1 抽样 按 照GB/T 1605 中“商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不 少于200 mL。 4.2 鉴别试验 4.2.1 气相色谱法：本鉴别试验可与甲草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶 液某一色谱的保留时间与标样溶液中甲草胺色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。 4.2.2 红外光谱法：试样与标样在4000 cm-1~400 cm? 1波数范围内的红外光谱图应没有明显的差 异。甲草胺标样的红外光谱图见图1。 4.000