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备案号:7490—2000
HG 3307—2000
前 言
本标准是在化工行业标准 HG 3307—1990《40%氧乐果乳油》的基础上,结合国内生产实际修订而 成的。
本标准与 HG 3307—1990 的主要差异:
——增加了“前言”
----对乳液稳定性的稀释倍数,从500倍调整为200倍;
——氧乐果含量的测定保留了薄层-澳化法作为仲裁法,增加了高效液相色谱法,该法等效采用国 际农药分析合作理事会(CIPAC)202/TC/M/- 方法;
——增加了鉴别试验;
--… 明确了极限数值的处理采用修约值比较法;
——取消“检验规则”一章,将其主要内容“抽样”和“检验规则”分别放入“试验方法”一章的开头和 结尾。
本标准自实施之日起,同时代替HG 3307—1990。
本标准由中华人民共和国原化学工业部披术监督司提出。
本标准由沈阳化工研究院归口。
本标准负责起草单位:上海市农药研究所。
本标准参加起草单位:山东农药工业股份有限公司、重庆农药化工(集团)有限公司、河北新兴化工 有限责任公司。
本标准主要起草人:陈忠敏、张丕龙、滕军、段儒华、周文君、王永兰、龚洪岗、叶文炳。
本标准于1990年4月首次发布。
本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。
57
中华人民共和国化工行业标准
HG 3307—2000
40%氧乐果乳油
代替 HG 3307—1990
40 % Omethoate Emulsifiable Concentrates
氧乐果的其他名称、结构式和基本物化参数如下。
ISO 通用名称:Omethoate
CIPAC 数字代号:202
化学名称:0,0-二甲基-S- (N- 甲基氨基甲酰甲基)硫代磷酸酯
结构式:
实验式:C?H?NO?PS
相对分子质量:213.2(按1995年国际相对原子质量)
生物活性:杀虫
沸点:135℃(分解);100~110℃/0.1333Pa
蒸气压(20℃):3.3×10-3Pa
溶解度:易溶于水、丙酮、氯仿、甲醇、乙醇、正丁醇和烃类,微溶于乙醚,几乎不溶于石油醚
稳定性:在中性、偏酸性介质中较稳定,在高温或碱性中能较快水解;在22℃时半衰期:pH 4 时 120d;pH7 时17d;pH9 时28 h
1 范圈
本标准规定了40%氧乐果乳油的要求、试验方法及标志、标签、包装、贮运。
本标准适用于由符合标准的氧乐果原药与适当的乳化剂、溶剂配制而成的40%氧乐果乳油。
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均 为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准必威体育精装版版本的可能性。
GB/T 601—1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T 1250—1989 极限数值的表示方法和判定方法
GB/T 1600—1979(1989) 农药水分测定方法
GB/T 1603-1979(1989) 农药乳剂稳定性测定方法
GB/T 1604—-1995 商品农药验收规则
GB/T 1605—1979(1989) 商品农药采样方法
GB 4838-1984 乳油农药包装
国家石油和化学工业局20:00-06-05批准 2001-03-01实施
HG 3307-2000
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3 要求
3.1 外观:稳定的均相液体,无明显的悬浮物及沉淀物。
3.2 40%氧乐果乳油控制项目指标应符合表1要求。
表140%氧乐果乳油控制项目指标
项 目
指 标
氧乐果含量,% ≥
40.0
水分,%
0.4
酸度(以H?SO?计),%
0.5
乳液稳定性(稀释200倍)
合格
低温稳定性
合格
热贮稳定性
合相
注:低温稳定性、热贮稳定性试验,正常生产时,每六个月至少进行一次。
4 试验方法
4.1 抽样
按照 GB/T 1605-1979(1989)中的“乳剂和液体状态的采样”方式进行。用随机数表法确定抽样
包装件,最终抽样量应不少于250mL。
4.2 鉴别试验
高效液相色谱法:本鉴别试验可与氧乐果含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样的 某一色谱峰的保留时间与标样溶液的氧乐果的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。
薄层层析法:试样溶液经展开得到的主斑点与对照的标样溶液的氧乐果斑点,其R, 值应一致。
4.3 氧乐果含量的测定
4.3.1 薄层-澳化法(仲裁法)
方法提要
采用硅胶-G 薄层板,以氯仿、正已烷和冰乙
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