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一种微生物源双链RNA的快速制备方法，通过将靶标基因插入含有T7启动子的表达型载体，将含靶标基因的表达载体转化至RNaseIII缺陷型大肠杆菌HT115(DE3)，获得表达菌株；将表达菌株加入含有氨苄青霉素和四环素的TB液体培养基中，摇床过夜培养，再转接菌液至TB培养基，摇床培养后加入IPTG诱导剂，诱导17‑22h后结束发酵；将重组菌细胞悬浮于高盐浓度的TE缓冲液中，破碎细胞经过60‑80℃加热40‑60min后，离心获得dsRNA生物制剂。本发明提高了dsRNA的合成效率，降低生产成本，d
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113151335 A
(43)申请公布日 2021.07.23
(21)申请号 202110583398.6
(22)申请日 2021.05.27
(71)申请人 上海市农业科学院
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