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备案号:3710—1999
HG 3628— 1999
前言
氯氰菊酯是人工合成的拟除虫菊酯类杀虫剂,具有触杀和胃毒作用,杀虫谱广,广泛应用于农业和 卫生等领域。
本标准技术要求参照联合国粮农组织(FAO) 农药规格[FAO Specification 332/EC/S/F(1993)], 对氯氰菊酯乳油的外观、氯氰菊酯总含量、水分、乳液稳定性、低温稳定性和热贮稳定性项目作了规定, 指标与之接近;同时将FAO 规格中规定的酸度改为 pH 值范围;增加了保证期。
本标准中氯氰菊酯总含量的仲裁测定方法参照采用国际农药分析合作理事会CIPAC 332/EC/M/ 3.2,将其中的流动相由平(异辛烷:乙酸乙酯)=99.5:0.5改为平(正己烷:乙酸乙酯)=99:1。
本标准自实施之日起,同时代替化工行业标准 HG/T 2987—1988《氯氰菊酯含量分析方法》。
本标准的附录A、附录B 都是标准的附录。
本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。
本标准由沈阳化工研究院技术归口。
本标准主要起草单位:沈阳化工研究院。
本标准参加起草单位:天津龙灯化工有限公司、南京第一农药厂、江苏扬农化工集团有限公司。
本标准主要起草人:许来威、张雪冰、楼少巍、邹立冬、樊文中、王铨忠。
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中华人民共和国化工行业标准
HG 3628—1999
氯氰菊酯乳油
Cypermethrin Emulsifiable Concentrates 代替HG/T 2987—1988
氯氰菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下:
ISO 通用名称:Cypermethrin
CIPAC 数字代号:332
化学名称:(RS)-a-氰基-3-苯氧苄基(1RS)-顺式-反式-3- (2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧 酸酯
结构式:
实验式:C??H??Cl?NO?
相对分子质量:416.31(按1993年国际相对原子质量计)
生物活性:杀虫
蒸气压(20℃):190 nPa
溶解度(g/L,20℃):水中为1×10-?~2×10-;已烷103;乙醇337;丙酮、三氯甲烷、环已酮、二甲 苯大于450
稳定性:在220℃、中性或酸性条件下稳定,pH=4 时最佳,在土壤中降解
1 范围
本标准规定了氯氰菊酯乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装和贮运。
本标准适用于由符合标准的氯氰菊酯原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的氯氰菊酯乳油。
2 引用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为 有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准必威体育精装版版本的可能性。
GB/T 1600—79(89) 农药水分测定方法
GB/T 1601—1993 农药pH 值的测定方法
GB/T 1603—79(89) 农药乳化剂稳定性测定方法
GB/T 1604—1995 商品农药验收规则
GB/T 1605—79(89) 商品农药采样方法
GB 3796—83 农药包装通则
GB 4838—84 乳油农药包装
GB/T 9008—88 液相色谱法术语 柱液相色谱法和平面色谱法
国家石油和化学工业局1999-06-16批准 2000-06-01实施
HG 3628—1999
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3 要求
3.1 外观:稳定的均相液体,无可见悬浮物和沉淀物。
3.2 氯氰菊酯乳油应符合表1要求。
表1 氯氰菊酯乳油控制项目指标
项 目
指 标
10%乳油
5%乳油
氯氰菊酯总含量,% ≥
10.0
5.0
水分含量,% ≤
0.5
pH值
4.0~6.0
乳液稳定性(稀释200倍)
合格
低温稳定性
合格
热贮稳定性
合格
注:低温稳定性和热贮稳定性试验,每3个月至少进行一次。
4 试验方法
4.1 抽样
按GB/T 1605—79(89)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,
最终抽样量应不少于250 mL。
4.2 鉴别试验
高效液相色谱法:本鉴别试验可与氯氰菊酯总含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试 样溶液有四个色谱峰的保留时间与标样溶液中氯氰菊酯相对应的四个色谱峰保留时间,其相对差值应 在1.5%以内。
薄层色谱法:试样溶液经展开得到的主斑点与同时展开的标样溶液的斑点其R, 值应一致。展开 剂:亚(正己烷:乙酸乙酯)=99:1或亚(石油醚:乙腈)=100:0.25。
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