- 1、本文档共14页,其中可免费阅读13页,需付费10金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
本发明属有机化学技术领域,具体为一种β‑氯代酸酯及α,β‑不饱和酸酯类化合物的合成方法。所述化合物的结构经1HNMR、13CNMR表征并得以确认。本发明方法是在以乙腈为溶剂,由烯烃、氯草酸单酯和2,6‑二甲基吡啶在光催化条件下,由氯草酸单酯发生碎裂化生成烷氧酰基自由基中间体与烯烃发生自由基加成反应生成碳自由基,随后再发生氯代反应得到β‑氯代酸酯类化合物,再在DBU条件下发生脱氯化氢反应,生成α,β‑不饱和酸酯类化合物。本发明所述化合物制备方法优点在于由烯烃出发,条件温和、简单高效、官能团兼容
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113233980 B
(45)授权公告日 2022.04.05
(21)申请号 202110363408.5 (56)对比文件
文档评论(0)