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本发明公开了硝酸芬替康唑在制备抗糖尿病药物中的应用。硝酸芬替康唑在10μM浓度作用下,与PPARγ有较强的亲合性。且实验表明,与罗格列酮相比,硝酸芬替康唑诱导脂肪细胞分化的能力较弱,硝酸芬替康唑微弱的激活PPARγ下游成脂基因的表达;在db/db模型鼠中,硝酸芬替康唑没有引起小鼠体重的增加,且对小鼠各内脏器官均未产生明显的副作用;同时,在10mg/kg的浓度下,也有很好的降糖效果。本发明首次发现了硝酸芬替康唑具有高效降糖作用,且具有低毒副作用,可以开发作为抗糖尿病药物。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113209091 B
(45)授权公告日 2022.05.27
(21)申请号 202110309100.2 (56)对比文件
(22)申请日 2021.03.23
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