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本发明提供了一种4，6‑双芳氧基嘧啶衍生物及其合成方法和应用，属于化药合成技术领域。本发明提供的4，6‑双芳氧基嘧啶衍生物，具有如下式A所示结构通式：C9H8N‑O‑C4H2N2O‑C7H6O‑CH2OOCC2H2‑Ph‑R1式(A)其中，R1选自4‑Br‑2‑F、4‑Cl和4‑F中的任一种。本发明通过将嘧啶环与具有良好活性的基团进行连接，获得了产率较高且易通过核磁共振氢谱和碳谱对目标化合物进行表征的4，6‑双芳氧基嘧啶衍生物系列结构。进一步，以治疗肺癌的吉非替尼为参考药物，通过测试目标化合物对
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113234027 B
(45)授权公告日 2022.06.03
(21)申请号 202110573387.X (56)对比文件
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