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本发明提出基于单碱基突变的氟喹诺酮类抗生素抗性的快速检测方法及其应用,通过对氟喹诺酮类抗生素靶标基因gyrA基因设计全长扩增引物,获得最佳特异性引物的上游引物核苷酸序列为SEQIDNO.1,下游引物核苷酸序列为SEQIDNO.2,该引物对可通过常规PCR获得待检测细菌的氟喹诺酮类抗生素靶标基因gyrA全长,然后再与氟喹诺酮类抗生素敏感菌的gyrA基因序列比对,判断是否有碱基突变,该方法操作步骤简单易行,该引物对扩增得到的基因片段特异性好,结果准确。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113234806 A
(43)申请公布日 2021.08.10
(21)申请号 202110644241.X
(22)申请日 2021.06.09
(71)申请人 清华大学深圳国际研究生院
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