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2023-06-16 发布于四川
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本发明涉及化学合成领域，具体为Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物及其制备方法和应用。Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物结构式如下式化合物Ⅰ所示采用α‑烯醇二硫酯和α‑卤代酰胺在碳酸钠的促进下高效合成Z‑2‑(2‑酰基亚甲基)噻唑烷‑4‑酮类衍生物。该反应条件温和，操作简单，无过渡金属污染，可以一步构造包含硫和氮原子的五元环产物，且专一性地产生Z‑式环外双键，无E‑式异构体产生，方法简洁高效，反应过程耗时短(多数底物仅需0.5小时)，环境污染小，反应结束时后处理方便，所

(19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 113234037 B (45)授权公告日 2022.07.08 (21)申请号 202110410331.2 (56)对比文件 (22)申请日 2021.04.16

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