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本发明公开一种雷公藤红素衍生物及其制备方法和医用用途，提供了一种新的化合物‑‑雷公藤红素衍生物，可抑制细胞水平HIF‑1α表达，其IC50值仅为0.05μM，活性较雷公藤红素相比提高约5倍，且毒性降低22倍；异种移植小鼠研究结果表明，本发明化合物能显著抑制裸鼠的肿瘤生长，且无明显毒副作用；本发明化合物的制备方法具有原料来源丰富，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜易得的优点。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113234116 B
(45)授权公告日 2022.02.25
(21)申请号 202110102947.3 (56)对比文件
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