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生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类临床使用安全监测与报告制度（修订）
制文：设备科
审核：院长办公会议
修改次数：第1次修改
批准：
发文范围：全院各科室
启用日期：2023.6.14
一、设备科负责医院所有生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类医学装备的采购供应管理。
二、所有生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类医学装备进入医院必须经过医院审批准入，按规定程序招标确定，证照齐全。
三、临床各科室领用相关产品必须严格验收，核对产品的规格型号、生产厂家、生产日期、有效期等，发现不符合使用要求的产品拒绝领用和严禁使用。
四、产品在使用过程中发现有异常，应立即停止使用，分析原因，及时报告医院感染科和设备科，并反馈上级卫生行政部门和药监部门。
五、所涉及生命支持类、急救类、植入类、辐射类、灭菌类的产品的采购、使用、处理均应详细记录，保持追溯。
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