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本发明提供了参附强心丸在促进心肌细胞自噬方面的应用，本发明通过OGD建立H9C2大鼠心肌细胞损伤模型，通过WB检测表明参附强心丸可以促进H9C2心肌细胞自噬，又通过加入自噬抑制剂和自噬诱导剂，明确了参附强心丸抑制OGD诱导的细胞凋亡的保护机制之一可能是上调自噬的活性，说明了自噬和凋亡之间的交互作用，同时还表明参附强心丸调控H9C2大鼠心肌细胞自噬与凋亡之间的交互作用可能与MST1/JNK信号通路相关。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113940958 A
(43)申请公布日 2022.01.18
(21)申请号 202110866399.1
(22)申请日 2021.07.29
(71)申请人 天
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