肌肉的单收缩与复合收缩实验结果汇总.pptxVIP

肌肉的单收缩与复合收缩实验结果汇总 第1页/共19页 我们的实验动物 第2页/共19页 第3页/共19页 Contents 第4页/共19页 实验目的 1、掌握坐骨神经——腓肠肌标本制作基本技能 2、学习生物信号采集处理系统的应用 3、观察单收缩和复合收缩 第5页/共19页 实验原理——收缩机理 神经纤维动作电位，接头前膜去极化，电压门控钙通道开放，钙离子进入神经末梢，突触囊泡与接头前膜融合、Ach释放，Ach结合并激活ach受体通道，终板膜对钠、钾离子通透性增高，终板电位，肌膜动作电位，肌膜的兴奋经横小管迅速传向终池，使肌质网释放大量钙离子，钙离子与肌钙蛋白TnC亚单位结合，引起肌钙蛋白的构型变化，TnI亚单位发生位移，肌动蛋白脱离TnI的抑制，与TnT亚单位项链的原肌球蛋白也因而移向两条肌动蛋白链之间的沟内，暴露出肌动蛋白上与肌球蛋白头部（横桥）的结合位点，横桥与肌动蛋白迅速结合，横桥上的ATP酶被激活，ATP被分解并释放能量，横桥因此发声屈动，将肌动蛋白像m线方向牵引，细肌丝在粗肌丝之间像m线华东，明带缩短，肌节缩短，肌纤维缩短，肌肉收缩。 第6页/共19页 实验原理——收缩机理 第7页/共19页 收缩机理 第8页/共19页 收缩机理 第9页/共19页 实验原理——单收缩与复合收缩 2、单收缩与复合收缩 不同的刺激频率可使骨骼肌出现不同的收缩形式。若刺激频率较低，刺激间的时间间隔大于肌肉缩短期和舒张期的时间，则肌肉出现一连串的单收缩。若刺激频率逐渐增加，刺激间隔逐渐缩短，肌肉的收缩反应可以融合，如果后一个刺激落在前一收缩的舒张期内，则产生不完全强直收缩，如果后一个刺激落在前一收缩的缩短期内，肌肉处于持续的收缩状态，产生完全强直收缩。 第10页/共19页 实验数据分析 第11页/共19页 实验数据分析 单收缩和完全强直收缩倍数关系，2.5-200，大部分集中在3-11倍 第12页/共19页 分析 误差分析： 1、不同蟾蜍具有个体差异，得出的数据可能不同 2、不同同学在制作标本的时候对标本的损伤不同，所以可能得出的结果不同 3、操作时不同同学滴加任氏液的频率不同，标本对刺激的兴奋性不同 四、实验结果分析 1、骨骼肌的收缩明显有等级之分 2、骨骼肌在高频率的刺激下收缩，在短时间内将产生更大的张力 3、骨骼肌收缩可以发生总和（或者说是融合） 思考题 第13页/共19页 注意事项 1、小心蟾酥溅入眼内。 2、剥皮后须将手及用过的器械洗净，再进行下一步操作。 3、用玻璃分针去除神经周围的结缔组织，避免用力牵拉神经或用金属器械夹捏神经，以防神经损伤。 4、标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟，使标本兴奋性稳定。在实验过程中也需经常用任氏液湿润标本，以免影响标本的机能。 5、股骨要牢固地固定在肌槽的小孔中。 6、坐骨神经要与刺激电极和记录电极紧密接触，但不要损伤神经。 7、把腓肠肌悬挂在换能器上的棉线应松紧适中，也不要过长并和换能器平面保持垂直。 8、不进行正式记录时，电子刺激器输出应断开，以免不必要的、频繁的刺激。另外应注意刺激器两输出端不要碰在一起。 第14页/共19页 3、同一块肌肉，其他单收缩，复合收缩和强直收缩的高度是否相同？ 2、为什么刺激频率增加，收缩幅度也增加 1、如何保持标本的机能正常？ 任氏液也叫林格氏液也称复方氯化钠，是因为林格除了含有氯化钠成分，还含钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、氯离子及乳酸根离子。因为它是由英国生理学家“林格”所发明，所以称林格氏液。 原液成分 20%氯化钠(ml) 32.5 10%氯化钾(ml) 1.4 10%氯化钙(ml) 1.2 5%碳酸氢钠(ml) 4.0 1%磷酸二氢钠(ml) 1.0 葡萄糖(g) 2(可不加) 蒸馏水加至(ml) 1000 应用 任氏液是—种比较接近两栖动物内环境的液体，可以用来延长青蛙心脏在体外跳动时间、保持两栖类其他离体组织器官生理活性等。 两栖动物的生理盐水：生理学或临床上常用的渗透压与动物或人体血浆相等的氯化钠溶液，其浓度用于两栖类时是0.67～0.70% 思考题 收缩是肌肉兴奋的外在表现。给活的肌肉一个短暂的有效刺激，肌肉会发生一次收缩，此称为单收缩。在神经冲动的作用下，骨骼肌先产生动作电位，然后发生收缩。在一次单收缩中，收缩的时程比兴奋的时程大很多。单收缩的全过程可分为潜伏期、收缩期和舒张期。 若给肌肉相继两个有效刺激，且使两个刺激的间隔时间小于该肌肉单收缩的总时程，则出现一连续的收缩，即为强直收缩。强直收缩时，肌细胞连续兴奋，使细胞内Ca2＋浓度持续升高，收缩幅度也随之增加。所以刺激频率增加，收缩幅度也增加，直到达到完全强直收缩。 在等长收缩条件下，强直收缩产生的张力可达单收缩的3-4倍。这是由于单收