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本文公开了一类螺苯并噁嗪哌啶α,β‑不饱和酮类衍生物及其制备方法和应用,所述化合物的结构如通式Ⅰ所示:式中R为氢、甲基、甲氧基、卤素、硝基等。经生物活性测试实验证明,化合物对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌都有一定抑制活性,而且对几丁质合成酶抑制活性明显,抑菌效果较好,可用于制备抗病原微生物的药物。并且制备原料简单,廉价易得,对开发制备抗感染药物具有重要意义。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113264949 B
(45)授权公告日 2022.04.05
(21)申请号 202110603821.4 CN 101550143 A,2009.
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