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一次性使用无菌医疗器械管理规定（修订）
制文：设备科
审核：院长办公会议
修改次数：第1次修改
批准：
发文范围：全院各科室
启用日期：2023.6.14
1.医疗器械产品到货时，由仓库保管员负责验收。
2.验收内容包括：核对供货单位、规格型号、生产企业、注册证号等信息是否与院内目录或合同相对应，购进数量和品规是否与使用科室采购计划一致，生产日期、生产批号、灭菌批号是否等信息在有效期内，票据所列的项目是否与实物一致，产品的质量状况是否合格等内容。
3.仓库保管员在清点进库物品后，应及时分类上架，做到先进先出，避免时效受损。应保持仓库的整洁性、条理性，在现有条件上尽量做到仓库规范化。?
4.每天对医用材料库房内环境进行检查，确保医用材料库房的温度保持在10~30℃，适度保持在30％~60％。若超过温湿度范围，应查找原因，及时解决问题，并上报上级领导。?
5.医疗全线产品出库由仓管员复核，临床科室领用人在规定时间从内网仓储系统提出申领，仓管员接到申请后及时审核申领单，并安排配送。
6.临床科室收到配送过来的申领物品需专人复核，复核内容包括：出库时间、产品名称、规格型号、数量、生产厂家、生产日期、生产批号、灭菌批号，有效期、质量状况等信息，如无差错须及时放置于科室的二级库房。
7.如该无菌医疗器械同时为高值耗材，除按上述管理规定执行外，同时还需遵循《医用高值耗材管理规定》。
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