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口腔黏膜给药系统第1页/共21页第2页/共21页经口腔黏膜给药的主要优点：(1)口腔黏膜能将药物直接吸收进人全身循环，可避免肝脏首过代谢或胃肠道酶或酸降解；(2)口腔黏膜比皮肤渗透性大几个数量级，药物易透过，而且颊黏膜血流丰富；(3)给药方便，可于任意时间、任意地点给药，无需用水。 (4)可单向释药，提高吸收程度；(5)口腔黏膜有较大的平滑而相对固定的表面，有利于放置生物粘附系统而达到缓释药物的目的；(6)可作为蛋白质/多肽/疫苗的潜在给药途径。 第3页/共21页一、口腔的解剖和生理学特点口腔是消化道的起端，由口腔前庭和固有口腔两部分组成。覆盖于口腔内的黏膜统称为口腔黏膜。口腔黏膜从解剖学上可分为三个组织层：鳞状分层上皮、基底膜和结缔组织。上皮层由约40–50层鳞状分层上皮细胞组成。基底膜为细胞外物质的连续层，在上皮的基层和结缔组织间形成一个边界。结缔组织由固有层和黏膜下层组成，固有层是结缔组织的连续薄层，由毛细血管和神经纤维组成。 第4页/共21页一、口腔的解剖和生理学特点药物给药和吸收的部位包括上(下)唇、齿龈、硬腭、软腭、舌下(牙床)、舌头和颊黏膜组织。第5页/共21页二、口腔的生理与环境因素口腔是大量微生物的聚集地，有超过300种细菌已经得到分离和鉴定。口腔流体中微生物的密度很高，它们在唾液黏膜表面及内部迅速形成生物膜。口腔中有三个主要的唾液腺：腮腺、下颌腺和舌下腺，可分泌唾液至口腔中。腮腺和下颌腺分泌的唾液较稀，而舌下腺主要产生粘性(含有黏液素)的唾液，酶活性有限。唾液具有润滑口腔结构，促进口腔吞咽动作的作用，可使碳水化合物消化(通过淀粉酶)。第6页/共21页四、药物透过口腔黏膜的转运和吸收机制对于通过口腔黏膜吸收的药物，剂型须首先溶解于唾液中，将药物释放进入溶液，随后药物分配进入覆盖于口腔黏膜的黏液中以利于渗透。通过口腔给予的药物可吸收进入网状血管和颈静脉血管，然后进入全身血液循环，避免了肝脏的首过代谢。口腔的表面层(最外面的约1/4)是药物渗透的主要障碍。药物被动扩散透过口腔黏膜通过两种途径达到局部相邻组织和全身循环：透过细胞途径(transcellular pathway，细胞内，透过细胞)和细胞旁途径(paracellular pathway，细胞间，通过细胞周围空间)。第7页/共21页五、口腔黏膜吸收促进剂用于提高经口腔黏膜给药后的药物转运的方法包括：(1)渗透促进剂；(2)酶抑制剂；(3)介质/复合溶媒。第8页/共21页六、影响口腔黏膜给药的因素(1)膜因素(2)唾液(3)唾液腺(4)口腔组织的运动第9页/共21页七、口腔黏膜给药的临床应用1、心血管药物，如硝酸甘油、卡托普利、维拉帕米、硝苯地平等； 2、镇痛剂，如芬太尼、吗啡、丁丙诺啡、布托啡诺和吡罗昔康；3、镇静剂，如咪达唑仑、三唑仑、依托咪酯； 4、止吐药，如东莨菪碱、普鲁氯嗪； 5、勃起功能障碍治疗药物，如阿朴吗啡、马来酸酚妥拉明； 6、激素治疗，如睾酮、雌激素；7、戒烟，如尼古丁；8、糖尿病，如胰增血糖素类蛋白、后叶加压素和胰岛素。第10页/共21页第二节 口腔黏膜给药的剂型根据溶出或崩解动力学，可将口腔黏膜给药剂型分为三类：速溶给药系统(quick-dissolving)、慢速溶解给药系统(slow-dissolving)和不溶性给药系统(non-dissolving)，它们释放药物的时间分别为1min、1-10min和10min至若干小时。第11页/共21页经口腔黏膜给药剂型 第12页/共21页一、口腔生物粘附给药系统生物粘附给药系统(bioadhesive drug delivery system)是指利用具有生物粘附性的聚合物材料能与机体组织表面产生较长时间的紧密接触，使药物通过接触处黏膜上皮进入血液循环系统，发挥局部和全身作用的给药系统。适于制成生物粘附制剂的药物：(1)日给药量不超过25mg的药物；(2)生物半衰期短的药物；(3)要求产生缓释效果的药物；(4)渗透性较差的药物；(5)对酶降解敏感的药物；(6)水溶性较小的药物；(7)口服后肝代谢差异而导致血浓波动大的药物。 第13页/共21页1、生物粘附及理论生物粘附聚合物和口腔黏膜间生物粘附的形成过程包括两个步骤：(1)粘附剂表面润湿或膨胀使其与口腔黏膜紧密接触；(2)生物粘附剂渗透进入黏膜组织表面的缝隙中或生物粘附剂链与口腔黏液链间相互渗透，在粘附剂和口腔黏膜表面形成了一个界面层，从而形成生物粘附。生物粘附理论有：润湿理论(wetting theory)、扩散理论(diffusion theory)、吸附理论(adsorption theory)、电子理论(electronic theory)和断裂理论(fracture theory)等。第14页/共21页2、生物粘附聚合物制备