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本发明公开了靶向敲除ARID1A基因的sgRNA、构建ARID1A基因缺失细胞株的方法及应用,属于生物医药技术领域。通过构建重组慢病毒质粒ARID1AsgRNA‑lentiCRISPRv2、将CRISPR/Cas9慢病毒系统通过293T细胞进行包装获得慢病毒颗粒、将慢病毒颗粒感染目的细胞株、有限稀释法传代筛选,可获得稳定的ARID1A基因敲除的细胞株。Westernblot蛋白表达检测显示,基因敲除的细胞株ARID1A蛋白表达完全缺失。另外,ARID1A基因敲除的细胞株增殖能力明显增强。结
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113308470 A
(43)申请公布日 2021.08.27
(21)申请号 202110572641.4
(22)申请日 2021.05.25
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