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本发明提供了一种Merkel细胞多瘤病毒荧光定量PCR检测方法。该技术方案首先确定了Merkel细胞多瘤病毒的一种特异性标志物,即大T抗原基因LTag;在此基础上,以其为检测对象进行荧光定量PCR扩增。基于LTag良好的特异性以及qPCR的高效性,实现了对Merkel细胞多瘤病毒的快速、灵敏检测。此外,本发明利用LTag全基因序列和pTA22质粒构建重组质粒,经核酸定量和纯度检测后可作为标准品用于绘制标准曲线,从而作为本发明检测方法的定量依据。实验验证表明,本发明具有良好的特异性和灵敏性,而且操
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113355457 A
(43)申请公布日 2021.09.07
(21)申请号 202110609593.1
(22)申请日 2021.06.01
(71)申请人 南昌市疾病预防控制中心
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