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本发明提供一种可区分DNA和RNA来源的共建库方法,其特征在于:在建库过程中,先将DNA和RNA片段化,在RNA末端加上polyA,在逆转录过程中,在转录的cDNA另一末端加上Poly(dC),并在cDNA两端分别添加p5和p7接头,然后在DNA两端添加p5和p7接头,DNA和cDNA进行文库扩增及测序。本发明中,RNA来源的cDNA片段的两端会带有一段固定的核苷酸序列,用以区分测序数据的来源,因此不需要对样本中的DNA和RNA进行单独建库和测序,可有效降低NGS检测的成本。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113355390 A
(43)申请公布日 2021.09.07
(21)申请号 202110626541.5
(22)申请日 2021.06.04
(71)申请人 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
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