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本发明公开了一种氟苯尼考中间体的制备方法，通过以D‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯为原料进行反应，利用硼氢化钠作还原剂还原后，得到D‑苏式‑2‑氨基‑1‑对甲砜基苯基‑1，3‑丙二醇；通过二氯乙腈、甲醇和盐酸制备环合保护试剂1，1‑二氯原乙酸三甲酯；然后将D‑苏式‑2‑氨基‑1‑对甲砜基苯基‑1，3‑丙二醇和1，1‑二氯原乙酸三甲酯反应得到氟苯尼考中间体D‑苏式‑2‑(二氯甲基)‑4,5‑二氢‑5‑[4‑(甲基磺酰基)‑苯基]‑4‑恶唑甲醇。本发明克服了现有技术的缺陷，缩短了反应时间，提高了收率，降低了生
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113402475 A
(43)申请公布日 2021.09.17
(21)申请号 202110632234.8
(22)申请日 2021.06.07
(71)申请人 山东国邦药业有限公司
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