抗结核药物的不良反应.pptxVIP

抗结核药物的不良反应第1页/共29页 前言目的和意义：通过了解抗结核药物的不良反应和处理原则，使之在全面推行DOTS策略下，早期预防和处理肺结核病人治疗中的不良反应的发生和发展，达到规律用药，完成疗程，降低药物不良反应对人体的影响。概念：药物的不良反应是一个临床药理学的概念，其定义是在疾病的预防、诊断、治疗或人体的机能恢复期，药物在常用剂量时发生的有害反应，称为药物的不良反应第2页/共29页 药物不良反应的类型 （一）毒性反应：指药物引起机体的生理生化机能异常和组织结构的病理改变急性中毒：用药后马上出现慢性中毒：长时间积蓄后慢性发生原因：药物剂量过大、病人耐受性差（积蓄中毒），严重性随药物的剂量加大而增强主要防治措施：剂量控制、调节用药时间间隔和个体化用药第3页/共29页 药物不良反应的类型（二）副作用：药物在治疗剂量所引起的与防治目的无关的有害作用大多数药物同时具有几种药理作用，但用于治疗作用的往往只是其中的一、两种副作用一般较毒性反应危害小主要防治措施：调整剂量或合并用药第4页/共29页 药物不良反应的类型（三）继发性反应：是继发于治疗作用后的不良后果，也称为治疗矛盾结核病治疗—赫氏反应（表现为发热、肺部阴影增多等）抗菌素治疗—菌群失调、霉菌感染第5页/共29页 药物不良反应的类型（四）过敏反应：有些药物有抗原或半抗原性，可引起过敏反应或变态反应过敏反应的发生率低，但可以致命：SM、RFP过敏反应因类型不同表现不一过敏反应有共同特点 第6页/共29页 药物不良反应的类型过敏反应的共同特点： 有致敏过程，即再次接触时才能发生 血液内有抗体（致敏因子），皮试阳性 症状符合过敏反应的特点：发热、皮疹、过敏性休克等 与药物剂量无关或关系较小第7页/共29页 药物不良反应的类型（五）特异质反应：用药后发生与药物作用完全无关的反应，是一种特异质反应与个体生化机制有关，往往是由遗传性酶缺乏所致：肝内缺乏乙酰化酶（慢代谢型），使异烟肼在体内灭活延迟，易发生毒性反应。第8页/共29页 药物不良反应的类型（六）其他少见反应：致畸作用：反应停可引起先天性畸形，利福平类药物被认为影响胎儿发育，致畸作用一般在3个月内易发生致癌作用：氯酶素依赖性、成瘾性：激素、吗啡等第9页/共29页 主要抗结核药物的不良反应（一）异烟肼（INH）肝损害末梢神经炎、头晕、失眠、精神症状、抽搐皮肤过敏、溶血性贫血、再障、粒细胞缺乏内分泌失调第10页/共29页 主要抗结核药物的不良反应（二）利福平（RFP）肝损害：转氨酶升高、肝大、黄疸胃肠反应：恶心、呕吐、厌食、腹痛过敏反应：发热、皮疹、溶血性贫血、休克第11页/共29页 主要抗结核药物的不良反应（三）乙胺丁醇（EMB）球后神经炎、视力障碍、视野缩小、红绿色辨别力差偶见皮疹、关节痛、肝损害周围神经炎消化道反应 第12页/共29页 主要抗结核药物的不良反应（ 四）吡嗪酰胺（PZA）肝损害胃肠反应：厌食、恶心、呕吐高尿酸血症： 痛风样关节炎过敏：发热、皮疹、光过敏第13页/共29页 主要抗结核药物的不良反应（五）链霉素（SM）前庭毒性：眩晕、共济失调耳毒性：耳鸣、耳聋肾损害、再障、粒细胞缺乏过敏：发热、皮疹、剥脱性皮炎第14页/共29页 组合药物剂量、用法与副作用 50Kg 体重 ≥50Kg 强化期— 继续期  初治—复治药 名每日疗法间歇疗法 成人（克） 儿童50Kg ≥50Kg (mg/kg）成人（克）50Kg ≥50Kg雷米封 INH 0.3 0.3 10～15 0.5 0.6链霉素 SM 0.75 0.75 20～30 0.75 0.75利福平 RFP 0.45 0.6 10～20 0.6 0.6乙胺丁醇 EMB 0.75 1.0 - 1.0 1.25吡嗪酰胺 PZA 1.5 1.5 30～40 1.5 2.0第15页/共29页 组合药物不良反应发生特点使用统一的化疗方案和剂量化疗方案中强化期药物种类多，继续期少病人没有特殊的住院治疗和护理没有常规的使用抗副作用的辅助用药其他：休息、营养、个体差异等第16页/共29页