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本发明提供一种利用数字PCR定量检测EGFR基因19del和L858R位点突变的方法,该方法相较于基因芯片、荧光定量PCR等传统的突变检测方法,通过对样品的离散化处理及分子计数的检测手段,摒弃了通过标准曲线和Ct值计算的间接定量方式,直接获取目标基因的绝对拷贝数,为研究提供更高的检测精度和分辨率。本发明的方法基于多色荧光通道的数字PCR检测平台同步进行EGFR基因19del和L858R位点的检测,并且可以根据检测结果定量输出样本中发生的突变数量以及突变比例等信息,可以为患者后续治疗、用药方案的选
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113373205 A
(43)申请公布日 2021.09.10
(21)申请号 202110887193.7
(22)申请日 2021.08.03
(71)申
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