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本发明公开了吡唑醚菌酯中间体3‑羟基‑1H‑吡唑和1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的制备方法,包括:以乙氧基甲叉丙二酸二乙酯为原料,与水合肼在乙醇中环合反应得到3‑羟基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯;再将3‑羟基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯经过酸性脱羧得到3‑羟基‑1H‑吡唑;在催化剂及配体的存在的条件下,将3‑羟基‑1H‑吡唑与4‑取代氯苯经乌尔曼偶联反应制得1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇。本发明的制备方法中所用到的有机溶剂均可回收,且路线短,收率高,不仅解决了目前吡唑醚菌酯中间体制备过程中三废含量高
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113387887 A
(43)申请公布日 2021.09.14
(21)申请号 202110646236.2
(22)申请日 2021.06.10
(71)申请人 浙江工业大学
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