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本发明公开了高产IgG1的重组菌及构建方法，利用合成生物学中的sRNA技术对大肠杆菌的糖酵解途径和三羧酸循环途径中基因表达进行微调，以提高IgG1抗体在大肠杆菌中的表达量。相较于以前的研究成果，目前缺少大肠杆菌的糖酵解途径和三羧酸循环途径对全长IgG1抗体表达影响的相关研究。本发明的重组菌可以提高IgG1的表达量；本发明的方法具有操作简便，方便，为大肠杆菌规模化生产IgG1抗体提供了新思路。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113388558 A
(43)申请公布日
2021.09.14
(21)申请号 20201
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