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本发明涉及qPCR检测技术领域,尤其涉及一种用于检测miRNA的引物和探针组合的设计方法及其应用。设计方法包括:针对待测miRNA的核苷酸序列,设计特异性长链引物RT、特异性短链引物PF、通用短链引物PR和通用探针PP;特异性长链引物RT包括非特异的通用序列Q1和特异性的序列Q2;特异性的序列Q2为与待测miRNA的3’端起的4~8个碱基互补的特异性序列;特异性短链引物PF包括保护碱基和与待测miRNA的5’端起始的12~18个碱基相同的序列。本发明将两步加尾法整合为一步加尾法,在操作简便、节省
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 113373203 A
(43)申请公布日 2021.09.10
(21)申请号 202110934236.2
(22)申请日 2021.08.16
(71)申请人 北京恩泽康泰生物科技有限公司
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