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本发明提供一种度洛西汀的制备方法,该方法以1‑萘酚和3‑(2‑噻吩基)‑2‑丙烯醛为起始原料,于催化剂作用下经加成反应得到(S)‑3‑(1‑萘氧基)‑3‑(2‑噻吩基)丙醛,然后和甲胺进行亚胺化反应,并经还原反应得到度洛西汀。本发明原料价廉易得,不需要价格昂贵的1‑氟萘、氢化钠和操作繁琐的拆分过程,成本低,工艺过程操作安全简便,三废产生量小,绿色环保;反应原子经济性高,各步反应选择性高,副反应少,目标产物光学纯度和收率高,利于绿色工业化生产。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利
(10)授权公告号 CN 113429380 B
(45)授权公告日 2022.07.01
(21)申请号 202110795286.7 CN 1687057 A,2005.10.26
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